1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-1,6-dioxo-2-benzyl-5-<2-<(methoxymethyl)oxy>phenoxy>-9-carbomethoxyisoquinoline | 93758-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-1,6-dioxo-2-benzyl-5-<2-<(methoxymethyl)oxy>phenoxy>-9-carbomethoxyisoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-1,6-dioxo-2-benzyl-5-{2-[(methoxymethyl)oxy]phenoxy}-9-carbomethoxyisoquinoline
• CAS: 93758-14-6
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₇
• 分子量: 465.503
• InChiKey: HXFBRRDVVHVQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-1,6-dioxo-2-benzyl-5-<2-<(methoxymethyl)oxy>phenoxy>-9-carbomethoxyisoquinoline 在 吡啶 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 decahydro-1-oxo-2-benzyl-6,6-dimethoxy-9β-carbomethoxyisoquinolino<5β,10β-c>-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014
• 作为产物：
  描述：

  2-<(methoxymethyl)oxy>-1-(benzyloxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-1,6-dioxo-2-benzyl-5-<2-<(methoxymethyl)oxy>phenoxy>-9-carbomethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. A photochemical approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a014