6-(2-Bromoacetyl)-4,5-dimethoxy-3-phenylmethoxypyridine-2-carbonitrile | 192571-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-Bromoacetyl)-4,5-dimethoxy-3-phenylmethoxypyridine-2-carbonitrile
• CAS: 192571-90-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 391.221
• InChiKey: LPFCHCJMTMQMGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Bromoacetyl)-4,5-dimethoxy-3-phenylmethoxypyridine-2-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of antibiotic karnamicin B1

  摘要：

  The novel antifungal kamamicin B-1 (1), 5-hydroxy-3,4-dimethoxy-2-{2-(4-oxopentyl)-4-thiazolyl}pyridine-6-carboxamide was first synthesized via the formation of partially methylated trihydroxy pyridine by ring-transformation from the corresponding furan derivative and subsequent regioselective introduction of 2,6-substituents using Meisenheimer-type reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01039-3
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-3-吡啶基乙酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 苄基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(2-Bromoacetyl)-4,5-dimethoxy-3-phenylmethoxypyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of antibiotic karnamicin B1

  摘要：

  The novel antifungal kamamicin B-1 (1), 5-hydroxy-3,4-dimethoxy-2-{2-(4-oxopentyl)-4-thiazolyl}pyridine-6-carboxamide was first synthesized via the formation of partially methylated trihydroxy pyridine by ring-transformation from the corresponding furan derivative and subsequent regioselective introduction of 2,6-substituents using Meisenheimer-type reaction. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01039-3