3-octylundecanoic acid | 1223421-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-octylundecanoic acid
• CAS: 1223421-33-7
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂
• 分子量: 298.51
• InChiKey: OFNURJYUSVVJPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-octylundecanoic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 碘 、 三氧化硫吡啶 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 5-(((3-(dimethylamino)propoxy)carbonyl)oxy)-7-octylpentadecyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。

  公开号：

  WO2015095346A1
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~110.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 3-octylundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IONIZABLE AMINE LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES
  [FR] LIPIDES AMINÉS IONISABLES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES

  摘要：

  该披露提供了可离子化的胺脂质及其盐（例如，其药用可接受盐），用于传递生物活性剂，例如将生物活性剂传递到细胞中以制备工程细胞。本公开的可离子化胺脂质在脂质纳米粒子基础组合物的配方中作为可离子化脂质是有用的。

  公开号：

  WO2020219876A1

文献信息

• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION DE PRINCIPES ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014136086A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1–R4, L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  这项发明提供了一个式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此处被定义。式(I)的化合物及其药用可接受的盐是在将生物活性剂传递给细胞和组织中时有用的阳离子脂质。
• [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES POUR LE LARGAGE D'AGENTS ACTIFS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015095340A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R4, n and p are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  该发明提供了化合物的结构式（I）：或其药用可接受盐，其中R1-R4、n和p在此处定义。结构式（I）的化合物及其药用可接受盐是用于将生物活性剂传递至细胞和组织中的阳离子脂质。
• LIPID COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20220096381A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  An object of the present invention is to provide a lipid composition making it possible to achieve excellent delivery of nucleic acids. According to the present invention, there is provided a lipid composition containing a lipid represented by Formula (1) or a salt thereof, a nonionic lipid, a lipid having a nonionic hydrophilic polymer structure, and a nucleic acid, in which the lipid composition contains or does not contain a zwitterionic lipid, and in a case where (A) represents a molar ratio in percentage of the lipid represented by Formula (1) or a salt thereof to total lipids constituting the lipid composition and (B) represents a molar ratio in percentage of the zwitterionic lipid to total lipids constituting the lipid composition, (A) and (B) satisfy 40<(A)−(B)≤90. In the formula, X represents —NR 1 — or —O—, R 1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , and R 12 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, groups in any one or more pairs among R 4 and R 5 , R 10 and R 5 , R 5 and R 12 , R 4 and R 6 , R 5 and R 6 , R 6 and R 7 , R 6 and R 10 , R 12 and R 7 , and R 7 and R 8 may be linked to each other to form a 4- to 7-membered ring which may contain an O atom, a, b, c, and d are each independently represent an integer of 0 to 3, a+b is 1 or more, and c+d is 1 or more.

  本发明的目的是提供一种脂质组合物，使得核酸的传递能够实现优异。根据本发明，提供一种脂质组合物，其中包含式（1）或其盐所代表的脂质、非离子脂质、具有非离子亲水性聚合物结构的脂质和核酸，所述脂质组合物包含或不包含一个带电离子脂质，且当（A）代表式组成脂质组合物中式（1）或其盐所代表的脂质的摩尔比例百分比，（B）代表式组成脂质组合物中带电离子脂质的摩尔比例百分比时，（A）和（B）满足40 < (A) - (B) ≤ 90。在式中，X代表—NR1—或—O—，R1代表氢原子、烃基或类似物，R2和R3各自独立地代表氢原子、烃基或类似物，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地代表氢原子或烷基，R4和R5、R10和R5、R5和R12、R4和R6、R5和R6、R6和R7、R6和R10、R12和R7以及R7和R8中的任意一个或多个成对的基团可以连接在一起形成一个含氧原子的4-7环，a、b、c和d各自独立地代表0到3的整数，a+b≥1，c+d≥1。
• TREHALOSE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING THE COMPOUND
  申请人：Nishizawa Mugio

  公开号：US20110218171A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  A trehalose compound having high immunopotentiating activity and low toxicity is represented by formula (1). (In the formula, X and X′ each represents a phenyl, a naphthyl, R 1 —CHR 1 — (wherein R 1 and R 2 each represents a C 7 -C 21 alkyl group or the like) or the like; and n and n′ each independently represents an integer of 0-3). The compound exhibits a high activating effect on macrophages and neutrophils.

  具有高免疫增强活性和低毒性的海藻糖化合物由公式（1）表示。（在公式中，X和X'分别表示苯基，萘基，R1-CHR1-（其中R1和R2各代表C7-C21烷基或类似物），n和n'各自独立地表示0-3的整数）。该化合物对巨噬细胞和中性粒细胞具有高激活作用。
• LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  申请人：BARYZA Jeremy Lee

  公开号：US20140303232A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  This invention provides for a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 4 , L and X are defined herein. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are cationic lipids useful in the delivery of biologically active agents to cells and tissues.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R4、L和X在此定义。式(I)的化合物和其药学上可接受的盐是阳离子脂质，可用于将生物活性剂传递到细胞和组织中。