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8-氯喹啉-4-甲醛 | 35839-88-4

中文名称
8-氯喹啉-4-甲醛
中文别名
——
英文名称
8-chloroquinoline-4-carbaldehyde
英文别名
8-chloro-quinoline-4-carbaldehyde;8-Chlorchinolin-4-carbaldehyd;8-Chlor-4-formyl-chinolin
8-氯喹啉-4-甲醛化学式
CAS
35839-88-4
化学式
C10H6ClNO
mdl
——
分子量
191.617
InChiKey
IFKQRGWKODOCAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    349.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:67124d1053d4cd4111b0652bd438a25f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-氯喹啉-4-甲醛硝基甲烷 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SHOEB, H. A.;KORKOR, M. I., EGYPT. J. CHEM., 1979, 22, N 4, 329-333
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    8-氯-4-甲基喹啉二氯乙酸碘苯二乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 96.0h, 以51%的产率得到8-氯喹啉-4-甲醛
    参考文献:
    名称:
    4-甲基喹啉无金属化学选择性氧化成喹啉-4-甲醛
    摘要:
    使用二乙酸苯碘 (III) 作为氧化剂将 4-甲基喹啉无金属化学选择性氧化成相应的醛。这种温和的氧化方法为合成N-杂芳醛提供了一种有吸引力的替代方法。
    DOI:
    10.1002/asia.202100704
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文献信息

  • NOVEL MICROBIOCIDES
    申请人:Stierli Daniel
    公开号:US20100022570A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides. Formula (I), wherein X is oxygen or sulfur; A is a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one to three heteroatoms, each independently selected from oxygen, nitrogen and sulphur, or a phenyl ring; the heterocyclic ring or the phenyl being substituted by the groups R 6 , R 7 and R 8 ; R 6 , R 7 and R 8 are each, independently, hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1-4 alky, C 1-4 halogenalkyl, C 1-4 halogenalkoxy, C 1-4 alkoxy(C 1-4 )alkyl or C 1-4 halo-genalkoxy(C 1-4 )alkyl, provided that at least one of R 6 , R 7 and R 8 is not hydrogen; B is a phenyl, naphthyl or quinolinyl group, which is substituted by one or more substituents R 9 .
    公式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的,适用于作为微生物杀菌剂。公式(I)中,X为氧或硫;A为含有1至3个杂原子的5-或6元杂环,每个杂原子独立地选自氧、氮和硫,或为苯环;杂环或苯环被基团R6、R7和R8取代;R6、R7和R8各自独立地为氢、卤素、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氧(C1-4)烷基或C1-4卤代烷氧基(C1-4)烷基,但至少有一个R6、R7和R8不是氢;B为苯基、萘基或喹啉基,被一个或多个取代基R9取代。
  • Use of quinolyl-and isoquinolyloxanole-2-ones for the production of a medicament for the treatment of multi-drug resistant tumors
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0428107A2
    公开(公告)日:1991-05-22
    This invention relates to quinolyloxazole-2-ones which are useful in the treatment of multi-drug resistant tumors. The quinolyloxazole-2-ones act to prevent drug resistance and thus allow conventional chemotherapeutic agents to kill tumor cells as if drug resistance were not present.
    本发明涉及可用于治疗多种抗药性肿瘤的喹啉并噁唑-2-酮。喹啉并噁唑-2-酮具有防止耐药性的作用,从而使常规化疗药物能够杀死肿瘤细胞,就像不存在耐药性一样。
  • KAMEL M. M.; KORKOR M. I.; SHOEB H. A.; TAMMAM G. H.; EL-AMIN S., Z. NATURFORSCH., 1979, B34, NO 2, 366-367
    作者:KAMEL M. M.、 KORKOR M. I.、 SHOEB H. A.、 TAMMAM G. H.、 EL-AMIN S.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel quinolyloxazole-2-ones useful as proteinkinase C inhibitors
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0365863B1
    公开(公告)日:1994-08-17
  • Use of quinolyl- and isoquinolyloxazole-2-ones for the production of a medicament for the prevention of glycoprotein enveloped virus infectivity
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0428105B1
    公开(公告)日:1994-01-19
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