环己-1-烯基 | 7493-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 环己-1-烯基
• 英文名称: 3-Cyclohexenyl cation
• 英文别名: cyclohexenyl cation；cyclohexenium ion；2-cyclohexenyl；cyclohex-1->3-enylium；2-Cyclohexenylkation；Cyclohexenyl-Kation；cyclohexene
• CAS: 7493-04-1；15650-80-3；20693-99-6；38132-10-4；60690-49-5；125081-53-0
• 化学式: C₆H₉
• 分子量: 81.1375
• InChiKey: SUXCRABBCNHVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diferrocenyl ditelluride 、 环己-1-烯基 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ferrocenyl 2-cyclohexenyl telluride
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基有机基碲化物的合成与反应性

  摘要：

  使用二铁茂铁基二碲化物合成了二十种新的二茂铁二茂铁基有机基（烷基，烯基和炔基）碲化物，并进行了光谱表征。与相应的对空气敏感的苯基碲化物形成鲜明对比，肉桂酸和苄基二茂铁基碲化物被证明具有足够的空气稳定性，可以分离出来。在三乙胺或四氰基乙烯（TCNE）的存在下，在25°C下用乙醚中的1摩尔当量的间氯过苯甲酸（MCPBA）处理某些烷基二茂铁基碲化物（MCPBA）2小时，从而通过消除二氧化氮以适当至良好的收率获得了相应的烯烃。乙醇中的某些烯丙基二茂铁基碲化物的MCPBA或空气氧化可通过[2,3]σ重排产生相应的烯丙基醇。1个1 H NMR和电子吸收光谱研究表明，在烷基二茂铁基碲化物和TCNE之间产生了供体-受体配合物，在存在TCNE的情况下，碲化物的消除得到了改善，这归因于这种配合物的形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80121-5
• 作为产物：
  描述：

  Bicyclo<3.1.0>hexan-2-ol 在 氯氟磺酰 、 五氟化锑 作用下， 生成 环己-1-烯基
  参考文献：
  名称：

  Stable carbocations. 223. Degenerate cyclopropylcarbinyl cation rearrangement in 2-bicyclo[n.1.0]alkyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a010

文献信息

• Baig, Mirza Azam; Banthorpe, Derek V.; Carr, Graham, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1981 - 1986
  作者：Baig, Mirza Azam、Banthorpe, Derek V.、Carr, Graham、Whittaker, David

  DOI：——

  日期：——
• Structures of product ions C6H7+ and C6H9+ of ion-molecule reactions with allyl bromide
  作者：Zhiqing Zhu、Tino Gäumann

  DOI：10.1002/oms.1210281022

  日期：1993.10

  AbstractThe ion–molecule reactions of allyl bromide with the molecular ion of allyl bromide and with its major fragment, the allyl ion, yield the C6H7+ and C6H9+ ions. The structure of these product ions was explored by means of photofragmentation with laser light in the 10 μm region and by proton transfer reaction to selected reagents. These product ions were also formed by other reactions and their reactivities compared. In both cases the presence of at least two populations is demonstrated. For C6H9+ these two populations are initially present, whereas for C6H7+ an isomer is formed by the infrared light before the loss of H2. When this ion is produced by photofragmentation of C6H7+, at least one third, stable isomer is formed. Two isomers of C6H5+ are formed in the photofragmentation of C6H7+, but only one form photofragments further by loss of C2H2. The use of non‐linear least‐squares fitting does not allow definite conclusions to be drawn concerning the kinetics of the consecutive photofragmentations.
• REES J. C.; WHITTAKER D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 2, NO 6, 948-952
  作者：REES J. C.、 WHITTAKER D.

  DOI：——

  日期：——
• Stable carbocations. 223. Degenerate cyclopropylcarbinyl cation rearrangement in 2-bicyclo[n.1.0]alkyl cations
  作者：George A. Olah、G. K. Surya Prakash、Tarik N. Rawdah

  DOI：10.1021/jo01294a010

  日期：1980.3
• Syntheses and reactivities of ferrocenyl organyl tellurides
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Takashi Chiba、Jai Deo Singh、Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80121-5

  日期：1994.6

  the corresponding alkenes in fair to good yields via telluroxide elimination. The MCPBA or air oxidation of some allylic ferrocenyl tellurides in ethanol produced the corresponding allylic alcohols via [2,3] sigmatropic rearrangement. 1H NMR and electronic absorption spectroscopic studies revealed that donor-acceptor complexes between alkyl ferrocenyl tellurides and TCNE were produced, an improvement

  使用二铁茂铁基二碲化物合成了二十种新的二茂铁二茂铁基有机基（烷基，烯基和炔基）碲化物，并进行了光谱表征。与相应的对空气敏感的苯基碲化物形成鲜明对比，肉桂酸和苄基二茂铁基碲化物被证明具有足够的空气稳定性，可以分离出来。在三乙胺或四氰基乙烯（TCNE）的存在下，在25°C下用乙醚中的1摩尔当量的间氯过苯甲酸（MCPBA）处理某些烷基二茂铁基碲化物（MCPBA）2小时，从而通过消除二氧化氮以适当至良好的收率获得了相应的烯烃。乙醇中的某些烯丙基二茂铁基碲化物的MCPBA或空气氧化可通过[2,3]σ重排产生相应的烯丙基醇。1个1 H NMR和电子吸收光谱研究表明，在烷基二茂铁基碲化物和TCNE之间产生了供体-受体配合物，在存在TCNE的情况下，碲化物的消除得到了改善，这归因于这种配合物的形成。