Bicyclo<3.1.0>hexan-2-ol | 41413-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<3.1.0>hexan-2-ol
• 英文别名: Bicyclo[3.1.0]hexan-2-ol
• CAS: 41413-37-0
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: DXESCHCZVDAYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<3.1.0>hexan-2-ol 在 magnesium iodide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-Iodocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of metal halides. Conversion of cyclopropylmethanols into homoallylic halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a003
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯-1-醇 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUMARTIN, G.;QUINTARD, J. -P.;PEREYRE, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 252, N 1, 37-46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Bromosuccinimide mediated ring-opening of cyclopropylcarbinols
  作者：Janine Cossy、Nathalie Furet

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00613-h

  日期：1995.5

  N-bromosuccinimide promotes the cyclopropane ring opening of cyclopropylcarbinols to produce the corresponding 3-(bromomethyl)cycloalkanones.

  N-溴代琥珀酰亚胺促进环丙基甲醇的环丙烷开环以产生相应的3-（溴甲基）环烷酮。
• 3-Oxa prostaglandin F.alpha.-type compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03936487A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  This invention is a group of 3- and 4-oxa PG type compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.

  这个发明涉及一组3-和4-氧杂环丙酮酸前列腺素类化合物，以及它们的制备方法。这些化合物可用于各种药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻腔通气、诱导足月分娩和促进伤口愈合。
• 3-Oxa prostaglandin E-type compounds
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03944593A1

  公开（公告）日：1976-03-16

  This invention is a group of 3-oxa PGE-type compounds, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including antiulcer, inhibition and platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement at term, and wound healing.

  这项发明是一组3-氧代PGE类型化合物，以及制造它们的过程。这些化合物可用于各种药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻通气性、催产以及伤口愈合。
• Racemic prostaglandins of the 2-series and analogs thereof
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03983154A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  This invention is racemic PGE.sub.2, racemic PGF.sub.2 .sub..alpha., racemic PGF.sub.2 .sub..beta., racemic PGA.sub.2, racemic PGB.sub.2, analogs of those, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, abortion, and wound healing.

  这项发明是关于外消旋的PGE.sub.2、外消旋的PGF.sub.2 .sub..alpha.、外消旋的PGF.sub.2 .sub..beta.、外消旋的PGA.sub.2、外消旋的PGB.sub.2以及它们的类似物，以及制造它们的过程。这些化合物可用于各种药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻腔通畅、流产和伤口愈合。
• Racemic fluoro-substituted PGB.sub.2 analogs
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03993687A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  This invention is racemic PGE.sub.2 .alpha., racemic PGF.sub.2.sub..alpha., racemic PGF.sub.2 .beta., racemic PGA.sub.2, racemic PGB.sub.2, analogs of those, and processes for making them. These compounds are useful for a variety of pharmacological purposes, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, abortion, and wound healing.

  这项发明是racemic PGE.sub.2 .alpha.、racemic PGF.sub.2.sub..alpha.、racemic PGF.sub.2 .beta.、racemic PGA.sub.2、racemic PGB.sub.2以及它们的类似物，以及制备它们的过程。这些化合物可用于各种药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻通气、流产和伤口愈合。