(2R,3R)-2-((1S,2R)-2,4-Bis-benzyloxy-1-methyl-butyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde | 81123-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-((1S,2R)-2,4-Bis-benzyloxy-1-methyl-butyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde
• CAS: 81123-00-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: OOROIMVAPSGRJV-BINLELFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-((1S,2R)-2,4-Bis-benzyloxy-1-methyl-butyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde 在 碳酸氢钠 、 钯 、 铂 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢气 、 氧气 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 147.0h， 生成 20-O-Methyl-23-O-trityltylonolide Hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素的苷元-泰诺醇的全合成

  摘要：

  通过偶联立体定向衍生自D-葡萄糖的C1-C10和C11-C17部分的两个部分，可以完成大环内酯类抗生素酪氨酸的16元环糖苷配基噻吩乙内酯的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82047-5
• 作为产物：
  描述：

  在 无水碳酸镉 、 Amberlyst 15 (H type) 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2R,3R)-2-((1S,2R)-2,4-Bis-benzyloxy-1-methyl-butyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素的苷元-泰诺醇的全合成

  摘要：

  通过偶联立体定向衍生自D-葡萄糖的C1-C10和C11-C17部分的两个部分，可以完成大环内酯类抗生素酪氨酸的16元环糖苷配基噻吩乙内酯的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82047-5