20-O-Methyl-23-O-trityltylonolide Hemiacetal | 81114-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 20-O-Methyl-23-O-trityltylonolide Hemiacetal
• CAS: 81114-52-5；81132-63-0；84171-61-9
• 化学式: C₄₃H₅₂O₇
• 分子量: 680.882
• InChiKey: RFMYWOIWUWBHFF-IHCBBQEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-O-Methyl-23-O-trityltylonolide Hemiacetal 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 对甲苯磺酸 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 磷酸 、 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 121.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素的全合成

  摘要：

  泰乐菌素是通过将氨基二糖部分和D-mycinose选择性和立体选择性地引入到先前合成的16元环糖苷配基上合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87619-4
• 作为产物：
  描述：

  (7E,9E)-(2S,3aR,5R,6S,11R,12R,16R,17S,17aS)-12-Ethyl-6,16-dihydroxy-2-methoxy-5,9,17-trimethyl-11-trityloxymethyl-2,3,3a,4,5,6,11,12,15,16,17,17a-dodecahydro-1,13-dioxa-cyclopentacyclohexadecen-14-one 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 20-O-Methyl-23-O-trityltylonolide Hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素的苷元-泰诺醇的全合成

  摘要：

  通过偶联立体定向衍生自D-葡萄糖的C1-C10和C11-C17部分的两个部分，可以完成大环内酯类抗生素酪氨酸的16元环糖苷配基噻吩乙内酯的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82047-5