(3R,4S)-4-[(2S,3R,5S)-3-((4E,6E)-(2R,3S,8R,9R)-3,9-Dihydroxy-2,6-dimethyl-8-trityloxymethyl-undeca-4,6-dienyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-hydroxy-pentanoic acid methyl ester | 81114-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3R,4S)-4-[(2S,3R,5S)-3-((4E,6E)-(2R,3S,8R,9R)-3,9-Dihydroxy-2,6-dimethyl-8-trityloxymethyl-undeca-4,6-dienyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-hydroxy-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 81114-71-8；83114-35-6；83114-36-7
• 化学式: C₄₄H₅₈O₈
• 分子量: 714.94
• InChiKey: WSXQGJVCVKGREI-QHDRBJDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  114.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[(2S,3R,5S)-3-((4E,6E)-(2R,3S,8R,9R)-3,9-Dihydroxy-2,6-dimethyl-8-trityloxymethyl-undeca-4,6-dienyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-hydroxy-pentanoic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 20-O-Methyl-23-O-trityltylonolide Hemiacetal
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素的苷元-泰诺醇的全合成

  摘要：

  通过偶联立体定向衍生自D-葡萄糖的C1-C10和C11-C17部分的两个部分，可以完成大环内酯类抗生素酪氨酸的16元环糖苷配基噻吩乙内酯的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82047-5
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 钯 、 铂 sodium tetrahydroborate 、 无水碳酸镉 、 Amberlyst 15 (H type) 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 mercury dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 99.5h， 生成 (3R,4S)-4-[(2S,3R,5S)-3-((4E,6E)-(2R,3S,8R,9R)-3,9-Dihydroxy-2,6-dimethyl-8-trityloxymethyl-undeca-4,6-dienyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-hydroxy-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  泰乐菌素的苷元-泰诺醇的全合成

  摘要：

  通过偶联立体定向衍生自D-葡萄糖的C1-C10和C11-C17部分的两个部分，可以完成大环内酯类抗生素酪氨酸的16元环糖苷配基噻吩乙内酯的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82047-5