prop-2-enyl (6S,7R,8R)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-oxo-4,12-diazapentacyclo[9.8.0.02,8.04,7.013,18]nonadeca-1(19),2,11,13,15,17-hexaene-3-carboxylate | 296759-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (6S,7R,8R)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-oxo-4,12-diazapentacyclo[9.8.0.02,8.04,7.013,18]nonadeca-1(19),2,11,13,15,17-hexaene-3-carboxylate
• CAS: 296759-92-7
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 504.701
• InChiKey: YMCOAFFIYAEUAP-KEJAMHIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (6S,7R,8R)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-oxo-4,12-diazapentacyclo[9.8.0.02,8.04,7.013,18]nonadeca-1(19),2,11,13,15,17-hexaene-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 Na 2-ethylhexenoate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium;(6S,7R,8R)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-oxo-4,12-diazapentacyclo[9.8.0.02,8.04,7.013,18]nonadeca-1(19),2,11,13,15,17-hexaene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pentacyclic β-lactam antibacterial agents

  摘要：

  寻找新的抗菌剂仍然是一个活跃的研究领域。本文报道了一类新的β-内酰胺剂的合成，其具有有趣的抗菌特性；同时描述了在这项工作中遇到的最重要的合成方面。关键词：β-内酰胺，五环，O-烷基化，三环。

  DOI：

  10.1139/v00-056
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydroacridin-1(2H)-one 在 TEA 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 prop-2-enyl (6S,7R,8R)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-oxo-4,12-diazapentacyclo[9.8.0.02,8.04,7.013,18]nonadeca-1(19),2,11,13,15,17-hexaene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pentacyclic β-lactam antibacterial agents

  摘要：

  寻找新的抗菌剂仍然是一个活跃的研究领域。本文报道了一类新的β-内酰胺剂的合成，其具有有趣的抗菌特性；同时描述了在这项工作中遇到的最重要的合成方面。关键词：β-内酰胺，五环，O-烷基化，三环。

  DOI：

  10.1139/v00-056