4-tert-butylbenzyl (3aR, 4R, 8S, 8aS, 8bS, 9aS)-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methoxy-1,7-dioxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2, 3, 3a, 4, 7, 8, 8a, 8b, 9, 9a-decahydro-1H-azeto[2,1-a]pyrrolo[3,4-f]isoindole-5-carboxylate | 364373-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butylbenzyl (3aR, 4R, 8S, 8aS, 8bS, 9aS)-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methoxy-1,7-dioxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2, 3, 3a, 4, 7, 8, 8a, 8b, 9, 9a-decahydro-1H-azeto[2,1-a]pyrrolo[3,4-f]isoindole-5-carboxylate
• 英文别名: (4-tert-butylphenyl)methyl (2R,3R,7S,9S,10R,11S)-11-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-methoxy-6,12-dioxo-5-[(1S)-1-phenylethyl]-5,13-diazatetracyclo[7.5.0.03,7.010,13]tetradec-1(14)-ene-14-carboxylate
• CAS: 364373-40-0
• 化学式: C₃₅H₄₂N₂O₆
• 分子量: 586.728
• InChiKey: CRHLAWIIDCHHEP-MHCSJJLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  96.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylbenzyl (3aR, 4R, 8S, 8aS, 8bS, 9aS)-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methoxy-1,7-dioxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2, 3, 3a, 4, 7, 8, 8a, 8b, 9, 9a-decahydro-1H-azeto[2,1-a]pyrrolo[3,4-f]isoindole-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到sodium (3aR, 4R, 8S, 8aS, 8bS, 9aS)-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methoxy-1,7-dioxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2, 3, 3a, 4, 7, 8, 8a, 8b, 9, 9a-decahydro-1H-azeto[2,1-a]pyrrolo[3,4-f]isoindole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Novel Tetracyclic b-Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9196
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,3aS,6aR,6bR)-5-((S)-1-Phenyl-ethyl)-octahydro-1-oxa-5-aza-cyclopropa[e]inden-4-one 在 N-甲基吡咯烷酮 、 titanium(IV) isopropylate 、 ammonium bifluoride 、 sodium methylate 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 三氟乙酸酐 、 silver(l) oxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 149.5h， 生成 4-tert-butylbenzyl (3aR, 4R, 8S, 8aS, 8bS, 9aS)-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methoxy-1,7-dioxo-2-[(1S)-1-phenylethyl]-2, 3, 3a, 4, 7, 8, 8a, 8b, 9, 9a-decahydro-1H-azeto[2,1-a]pyrrolo[3,4-f]isoindole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Novel Tetracyclic b-Lactam

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9196