4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-ethynyl-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile | 1334396-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-ethynyl-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1334396-29-0
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 398.248
• InChiKey: NHHWVDYDVUPKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Azido-1-cyclopentylpiperidine 、 4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-ethynyl-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到7-(1-(1-cyclopentylpiperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Pharmacokinetic Evaluation of a Novel Series of Triazole-Based Src Kinase Inhibitors with Anti-proliferative Activity

  摘要：

  Src 已被公认为治疗癌症的重要靶点。研究人员合成了一系列新型三唑类 Src 抑制剂，并以博舒替尼为参比化合物，在体外评估了它们对人类肺癌 A549 细胞的抗增殖活性。化合物 6 和 8 还进行了药代动力学性能评估，结果表明这两种化合物的血浆浓度较低，半衰期较短。

  DOI：

  10.2174/157018011793663930
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino]-7-iodo-6-methoxy-3-quinolinecarbonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-7-ethynyl-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Pharmacokinetic Evaluation of a Novel Series of Triazole-Based Src Kinase Inhibitors with Anti-proliferative Activity

  摘要：

  Src 已被公认为治疗癌症的重要靶点。研究人员合成了一系列新型三唑类 Src 抑制剂，并以博舒替尼为参比化合物，在体外评估了它们对人类肺癌 A549 细胞的抗增殖活性。化合物 6 和 8 还进行了药代动力学性能评估，结果表明这两种化合物的血浆浓度较低，半衰期较短。

  DOI：

  10.2174/157018011793663930