<1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5R,9S)-3-<3-<(tetrahydropyranyl)oxy>propyl>-5-carboxy-3-hydroxy-1,3,4,5,6,9-hexahydroisobenzofuran 5,3-lactone | 98050-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5R,9S)-3-<3-<(tetrahydropyranyl)oxy>propyl>-5-carboxy-3-hydroxy-1,3,4,5,6,9-hexahydroisobenzofuran 5,3-lactone
• 英文别名: (1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano)-[3,4-f]-(3R,4S,5R,9S)-3-{3-[(tetrahydropyranyl)oxy]propyl}-5-carboxy-3-hydroxy-1,3,4,5,6,9-hexahydroisobenzofuran 5,3-lactone
• CAS: 98050-45-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₈
• 分子量: 424.491
• InChiKey: JOEUNCGAYQSPKR-UMWOMTQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5R,9S)-3-<3-<(tetrahydropyranyl)oxy>propyl>-5-carboxy-3-hydroxy-1,3,4,5,6,9-hexahydroisobenzofuran 5,3-lactone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,3aS,4S,5aR,6aR,9aR,9bS,9cS)-4-(hydroxymethyl)-8,8-dimethyl-3-(3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]furo[3,4-e]benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose-derived dienes in Diels-Alder reactions. Products and transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a024
• 作为产物：
  描述：

  methyl <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3S,4S,5R)-4-carboxy-3-(hydroxymethyl)cyclohexene-5-carboxylate 3,4-lactone 在 platinum(IV) oxide 乙基溴化镁 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5R,9S)-3-<3-<(tetrahydropyranyl)oxy>propyl>-5-carboxy-3-hydroxy-1,3,4,5,6,9-hexahydroisobenzofuran 5,3-lactone
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose-derived dienes in Diels-Alder reactions. Products and transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a024