(3aR,4aR,6S,7R,8R,8aS,8bR)-2,2-Dimethyl-6-phenylselanylmethyl-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyryl]-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxole-8-carboxylic acid methyl ester | 98050-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4aR,6S,7R,8R,8aS,8bR)-2,2-Dimethyl-6-phenylselanylmethyl-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyryl]-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxole-8-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 98050-51-2
• 化学式: C₂₉H₄₀O₈Se
• 分子量: 595.592
• InChiKey: XYDQTWTVGDJECS-XXRSSZFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4aR,6S,7R,8R,8aS,8bR)-2,2-Dimethyl-6-phenylselanylmethyl-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyryl]-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxole-8-carboxylic acid methyl ester 在 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aR,4aR,7R,8R,8aS,8bR)-2,2-Dimethyl-6-methylene-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyryl]-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxole-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose-derived dienes in Diels-Alder reactions. Products and transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a024
• 作为产物：
  描述：

  <1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-tetrofurano>-<3,4-f>-(3R,4S,5R,9S)-3-<3-<(tetrahydropyranyl)oxy>propyl>-5-carboxy-3-hydroxy-1,3,4,5,6,9-hexahydroisobenzofuran 5,3-lactone 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aR,4aR,6S,7R,8R,8aS,8bR)-2,2-Dimethyl-6-phenylselanylmethyl-7-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butyryl]-octahydro-benzo[4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxole-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diacetone glucose-derived dienes in Diels-Alder reactions. Products and transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a024