2-氯-1-[4-[4-[4-(2-氯乙酰基)苯基]丁基]苯基]乙酮 | 67442-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1-[4-[4-[4-(2-氯乙酰基)苯基]丁基]苯基]乙酮
• 英文名称: 1,1'-(1,4-butanediyl)bis<4-(chloroacetyl)benzene>
• 英文别名: 4,4'-Tetramethylenbis(ω-chloroacetophenone)；1,4-bis-(4-chloroacetyl-phenyl)-butane；1,4-Bis-(4-chloracetyl-phenyl)-butan；1,1'-[Butane-1,4-diyldi(4,1-phenylene)]bis(2-chloroethan-1-one)；2-chloro-1-[4-[4-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]butyl]phenyl]ethanone
• CAS: 67442-69-7
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 363.284
• InChiKey: VLUJWEJPDLWMSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-[4-[4-[4-(2-氯乙酰基)苯基]丁基]苯基]乙酮 在 sodium sulfide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 <4.1.1>Paracyclo(2,5)thiophenoparacyclophane-11,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational properties of [n.1.1]paracyclo(2,5)thiophenoparacyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a006
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基丁烷 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到2-氯-1-[4-[4-[4-(2-氯乙酰基)苯基]丁基]苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  一些新型半胱氨酸化合物通过可溶性胆碱乙酰基转移酶的乙酰化：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了4，2，2'-[1，1'-联苯] -4，4'-二基双[2-羟基-4，4-二甲基吗啉鎓]溴化物的双季氮类似物（hemicholinium 3，HC-3）。这些类似物与HC-3不同之处在于，它们在两个苯环之间插入了许多亚甲基。这项研究检查了这些化合物之间的氮间距距离的重要性，这些化合物在体外被可溶性胆碱乙酰基转移酶（ChAc）乙酰化。将半胱氨酸化合物与[14C]乙酰辅酶A一起孵育，并通过液相离子交换分离任何乙酰化产物。只有HC-3及其类似物在两个苯环之间具有三个亚甲基，即2,2'-（1,3-丙二基二-1,4-亚苯基）双[2-羟基-4、4-二甲基吗啉] （3CHC），被发现被显着乙酰化。这两种化合物的乙酰化率均为胆碱的28％。结论是，双季氮胆碱类似物中的14 A氮间距为体外ChAc乙酰化提供了最佳距离。

  DOI：

  10.1021/jm00372a009

文献信息

• Acetylation of some novel hemicholinium compounds by soluble choline acetyltransferase: structure-activity relationships
  作者：S. Martin Shreeve、G. B. A. Veitch、Brian A. Hemsworth

  DOI：10.1021/jm00372a009

  日期：1984.6

  number of methylene groups inserted between the two phenyl rings. This study examines the significance of the internitrogen distance in these compounds with regard to their acetylation by soluble choline acetyltransferase (ChAc) in vitro. The hemicholinium compounds were incubated with [14C] acetylcoenzyme A and any acetylated products were isolated by liquid ion exchange. Only HC-3 and the analogue with

  合成了4，2，2'-[1，1'-联苯] -4，4'-二基双[2-羟基-4，4-二甲基吗啉鎓]溴化物的双季氮类似物（hemicholinium 3，HC-3）。这些类似物与HC-3不同之处在于，它们在两个苯环之间插入了许多亚甲基。这项研究检查了这些化合物之间的氮间距距离的重要性，这些化合物在体外被可溶性胆碱乙酰基转移酶（ChAc）乙酰化。将半胱氨酸化合物与[14C]乙酰辅酶A一起孵育，并通过液相离子交换分离任何乙酰化产物。只有HC-3及其类似物在两个苯环之间具有三个亚甲基，即2,2'-（1,3-丙二基二-1,4-亚苯基）双[2-羟基-4、4-二甲基吗啉] （3CHC），被发现被显着乙酰化。这两种化合物的乙酰化率均为胆碱的28％。结论是，双季氮胆碱类似物中的14 A氮间距为体外ChAc乙酰化提供了最佳距离。
• Gryszkiewicz-Trochimowski et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1156,1158
  作者：Gryszkiewicz-Trochimowski et al.

  DOI：——

  日期：——
• MIYAHARA, YUJI;INAZU, TAKAHIKO;YOSHINO, TAMOTSU, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1177-1182
  作者：MIYAHARA, YUJI、INAZU, TAKAHIKO、YOSHINO, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational properties of [n.1.1]paracyclo(2,5)thiophenoparacyclophanes
  作者：Yuji Miyahara、Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino

  DOI：10.1021/jo00181a006

  日期：1984.4