3,8-dimethyl-4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-6-ol | 1228244-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,8-dimethyl-4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-6-ol
• CAS: 1228244-83-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: RTMNFVPPLIVCTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dimethyl-4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-6-ol 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[[6-(2-methoxyethoxy)-3,8-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4-yl]methyl]-1,4-oxazepane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOQUINOLINES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PYRAZOLOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  本发明涉及式I的取代吡唑喹啉及其衍生物，将这些化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调控的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗PDE10调控的疾病的其他取代吡唑喹啉及其衍生物的使用。

  公开号：

  WO2010062559A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-thiosemicarbazide 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,8-dimethyl-4-(1,4-oxazepan-4-ylmethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  发现口服活性吡唑并喹啉作为有效的PDE10抑制剂可用于精神分裂症的治疗

  摘要：

  已合成了一系列吡唑并喹啉类似物，并显示出与PDE10的高亲和力结合。通过SAR研究和我们的前导优化工作，发现化合物16和27在MK-801诱导的多动症大鼠模型中具有有效的口服抗精神病活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.023