(2S,4S,5R)-N-methoxy-N-methyl-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane-2-carboxamide | 263006-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-N-methoxy-N-methyl-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane-2-carboxamide
• CAS: 263006-25-3
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: LAKVSYGJASWDPO-PCCBWWKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-N-methoxy-N-methyl-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane-2-carboxamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-methylsulfanyl-4-[(4S,5R)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型C-核苷的合成及其在组合和平行合成中的潜在应用

  摘要：

  已经使用灵活的合成方法合成了新型的二取代的嘧啶基C-核苷。该方法方便地允许合成具有生物学意义的α和β核苷。衍生自2-脱氧核糖的反应性炔酮可与取代的am反应，得到新的C-核苷天然产物类似物家族。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02078-x
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Di-O-benzyl-1-cyano-2-desoxy-α-D-ribofuranose 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (2S,4S,5R)-N-methoxy-N-methyl-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型C-核苷的合成及其在组合和平行合成中的潜在应用

  摘要：

  已经使用灵活的合成方法合成了新型的二取代的嘧啶基C-核苷。该方法方便地允许合成具有生物学意义的α和β核苷。衍生自2-脱氧核糖的反应性炔酮可与取代的am反应，得到新的C-核苷天然产物类似物家族。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02078-x