4-isopropenyl-2-methylcyclohexanone | 6750-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-isopropenyl-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: dihydrocarvone；m-Menthen-(8(9))-on-(6), Sylvedihydrocarvon；m-Menthen-8(9)-on-6, Sylvedihydrocarvon；m-Menthen-8(9)-on-6；Sylvedihydrocarvon；2-Methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 6750-66-9；52522-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FRIMDZMIQWPNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropenyl-2-methylcyclohexanone 、 3-丁炔-2-醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到1-(3-Hydroxy-but-1-ynyl)-4-isopropenyl-2-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  用酮和炔丙醇衍生物进行区域选择性和立体选择性环戊烷化。dl-Nootkatone和dl-Muscopyridine的合成

  摘要：

  描述了一种高度区域和立体选择性的五元环环化，涉及酮的炔丙醇二阴离子加合物的酸处理。通过在 0°C 下用硫酸-甲醇 (1:1) 处理，2-辛酮的炔丙醇加合物转化为 2-甲基-3-戊基-2-环戊烯酮。作为主要产物，1-甲基双环[5.3.0]dec-6-en-8-one由2-甲基环庚酮生产。在 2-甲基环己酮和 2,3-二甲基环己酮中观察到显着的区域选择性环戊环化，其中产生了 1-甲基-和反式-1,2-二甲基取代的双环 [4.3.0] 非 5-en-7-one (BNO) ， 分别。使用 3-butyn-2-ol，2-甲基环己酮被转化为顺式 1,9-二甲基取代的 BNO。4-异丙基-2-甲基环己酮转化为83-85:17-15的c-3-异丙基-γ-1混合物，c-9-二甲基-BNO 及其 3-差向异构体。这些结果用热力学上最有利的羟基戊二烯基阳离子中间体的旋转闭环来解释。3...

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2747

文献信息

• METHOD FOR MANUFACTURING ESTER
  申请人：Ishihara Kazuaki

  公开号：US20130217898A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention relates to a method for manufacturing an ester from a ketone or an aldehyde, which is a reactive substrate, by a Baeyer-Villiger oxidation reaction using hydrogen peroxide, and in this method, as a catalyst, M(BAr 4 ) n , which is a metal borate, is used (M represents an alkali metal or an alkaline earth metal; Ar represents an aryl; and n is the same number as the valence of M). For example, when cyclohexanone was used as the reactive substrate, and Sr[B(3,5-CF 3 C 6 H 3 ) 4 ] 2 was used as the catalyst, ε-caprolactone was obtained at an isolated yield of 82%.

  本发明涉及一种从酮或醛（作为反应底物）制造酯的方法，该方法通过使用过氧化氢进行巴耶-维利格氧化反应，在该方法中，作为催化剂使用了M(BAr4)n，该催化剂是一种金属硼酸盐（M代表碱金属或碱土金属；Ar代表芳基；n与M的化合价相同）。例如，当环己酮作为反应底物，Sr[B(3,5-CF3C6H3)4]2作为催化剂时，得到了ε-己内酯，其分离收率为82%。
• One-pot reductive amination of carbonyl compounds and nitro compounds <i>via</i> Ir-catalyzed transfer hydrogenation
  作者：Renshi Luo、Jinghui Tong、Lu Ouyang、Liang Liu、Jianhua Liao

  DOI：10.1039/d3ra05736d

  日期：——

  molecular diversity, which is highly sought after in a wide range of biologically active natural products and drugs. Herein, we present a new strategy for the synthesis of secondary amines via iridium-catalyzed one-pot reductive amination of carbonyl compounds with nitro compounds. This method is demonstrated for a variety of carbonyl compounds, including miscellaneous aldehydes and ketones, which are compatible

  C-N键的形成是建立分子多样性的重要合成工具，在多种具有生物活性的天然产物和药物中受到高度追捧。在此，我们提出了一种通过铱催化羰基化合物与硝基化合物的一锅还原胺化合成仲胺的新策略。该方法适用于多种羰基化合物，包括各种醛和酮，这些化合物与该催化系统兼容，并在温和条件下以良好的产率提供所需的产物。该方案首先原位还原硝基化合物，然后还原胺化形成胺产物，为胺合成提供了一种新的一锅法。
• Organometallic compounds of Group III. Part 43. Alkylenation with geminal dialuminoalkane reagents: the synthesis of olefins from ketones
  作者：Andrzej M. Piotrowski、Dennis B. Malpass、Marek P. Boleslawski、John J. Eisch

  DOI：10.1021/jo00247a032

  日期：1988.6
• PIOTROWSKI, ANDRZEJ M.;MALPASS, DENNIS B.;BOLESLAWSKI, MAREK P.;EISCH, JO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, C. 2829-2835
  作者：PIOTROWSKI, ANDRZEJ M.、MALPASS, DENNIS B.、BOLESLAWSKI, MAREK P.、EISCH, JO+

  DOI：——

  日期：——
• JPS53132541A
  申请人：——

  公开号：JPS53132541A

  公开（公告）日：1978-11-18