4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 475085-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (+/-)-tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 475085-56-4
• 化学式: C₁₈H₂₆ClNO₃
• 分子量: 339.862
• InChiKey: IGUZLAKNULUUAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 吡啶 、 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 29.05h， 生成 chloromethyl 1-(3-((R)-1-((S)-4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethylpiperidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)ureido)-2-methylpropan-2-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF A PIPERIDINYL DERIVATIVE AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY

  摘要：

  本申请描述了化合物的前药，其化学式为（I）： 或其立体异构体或药用可接受的盐。此外，还公开了利用本发明的前药化合物治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏疾病，以及自身免疫病理，如类风湿关节炎的方法。

  公开号：

  US20110082113A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基甲基-4-哌啶酮 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US20160031908A1

文献信息

• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS CC CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：KHAMRAI Uttam

  公开号：US20100168080A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to novel morpholine, oxazapane and piperidine derivatives that act as ligands for CC chemokine receptors, such as CCR1. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为CC趋化因子受体，如CCR1的配体的新型吗啉、恶唑烷和哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• CCR1 antagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals

  公开号：US20040106639A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention provides compounds having the formula: 1 wherein R 1 is halogen. The invention also provides compositions comprising the compounds, and methods of treating diseases or disorders that comprise administering one or more of the compounds to a subject in need thereof. The disclosed compounds have CCR1 antagonist activity.

  这项发明提供了具有以下公式的化合物：1其中R1是卤素。该发明还提供了包含这些化合物的组合物，以及治疗疾病或障碍的方法，包括向需要的受试者施用一个或多个这些化合物。所披露的化合物具有CCR1拮抗活性。
• [EN] PIPERIDINYL DERIVATIVE AS A MODULATOR OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINYLE UTILISÉ COMME MODULATEUR DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009158452A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present application describes the compound of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and arthrosclerosis using the compound of the invention are disclosed.

  本申请描述了化合物的结构式(I)：或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外，还揭示了使用该发明的化合物治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏病，以及自身免疫病理，如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化的方法。