(2-aminophenyl)(thiophen-3-yl)methanone | 57530-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-aminophenyl)(thiophen-3-yl)methanone
• 英文别名: 2-aminophenyl-(thien-3-yl)methanone；3-(Amino-benzoyl)thiophene；(2-aminophenyl)-thiophen-3-ylmethanone
• CAS: 57530-17-3
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: VUMAJNCFORYAML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-85 °C
• 沸点：
  397.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(thiophen-3-yl)methanone 在 氢氧化钾 、 PPA 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 9,10-Dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-aminophenyl)(thiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  路易斯或布朗斯台德酸催化的炔丙醇系烷基亚烷基环丙烷与吲哚和吡咯的反应，制备了带有吲哚或吡咯基序的多环化合物。

  摘要：

  我们开发了一种简便的合成方法，该方法可通过路易斯或布朗斯台德酸催化的级联亲核加成，电子环化，带有炔丙基和吡咯衍生物的炔丙醇系链亚烷基环丙烷的开环重排来访问环戊五烯[ b ]萘衍生物。该反应在无金属的条件下表现出宽泛的底物范围和良好的官能团耐受性，以中等至良好的产率提供了所需的产物。

  DOI：

  10.1039/c9ob02211b
• 作为试剂：
  描述：

  (3-nitrophenyl)(thiophen-2-yl)methanone 、 甲烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 (2-aminophenyl)(thiophen-3-yl)methanone 为溶剂， 生成 (3-amino-phenyl)-[2]thienyl ketone
  参考文献：
  名称：

  1H,3H-pyrrol[1,2-c]thiazole derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  通式I的化合物; 在其中R是氢或卤素或烷基，烷氧基，烷硫基，三氟甲基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，羟基，氰基，羧基，烷基磺氧基，烷基磺酰基，磺胺基，烷基磺胺基，二烷基磺胺基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，二烷基氨基甲酰基，苯基氨基甲酰基，二苯基氨基甲酰基，吡啶基氨基甲酰基，二吡啶基氨基甲酰基，苄基，烷基羰基，苯甲酰基，烷氧羰基，苯氧羰基，烷基羰氧基，苯甲氧基，烷基羰基氨基，苯甲酰胺，苯基，苯氧基或苯硫基，X是氧或硫或亚胺，烷基亚胺，苯基亚胺，苄基亚胺，磺氧基，磺酰基，羰基，羰基亚甲基，亚甲基羰基，羰基乙烯基或乙烯基羰基，或X代表价键或含有1至4个碳原子的直链烷基基团，Ar是苯基，萘基，吡啶基，喹啉基，异喹啉基，噻吩基，苯并噻吩基，噻吩[3,2-b]噻-2-基或噻吩[2,3-b]噻-2-基，其中Ar基可能未取代或取代有一个或多个卤素或烷基，烷氧基，烷硫基，三氟甲基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，羟基，氰基，羧基，烷基磺氧基，烷基磺酰基，磺胺基，烷基磺胺基，二烷基磺胺基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，二烷基氨基甲酰基，苯基氨基甲酰基，二苯基氨基甲酰基，吡啶基氨基甲酰基，二吡啶基氨基甲酰基，苄基，烷基羰基，苯甲酰基，烷氧羰基，苯氧羰基，烷基羰氧基，苯甲氧基，烷基羰基氨基，苯甲酰胺或苯基群; 每个烷基基团含有1至4个直链或支链碳原子; 该化合物以单独的对映体形式或其混合物或其药学上可接受的盐形式在PAF-乙酯可能直接或间接涉及的所有病理条件的治疗中是有用的。

  公开号：

  US04783472A1

文献信息

• Palladium-catalyzed direct addition of arylboronic acids to 2-aminobenzonitrile derivatives: synthesis, biological evaluation and in silico analysis of 2-aminobenzophenones, 7-benzoyl-2-oxoindolines, and 7-benzoylindoles
  作者：Jiuxi Chen、Leping Ye、Weike Su

  DOI：10.1039/c4ob00978a

  日期：——

  A palladium-catalyzed direct addition of arylboronic acids to unprotected 2-aminobenzonitriles has been developed, leading to a wide range of 2-aminobenzophenones with moderate to excellent yields. The transformation has broad scope and high functional group tolerance. Moreover, 2-oxoindoline-7-carbonitrile and indole-7-carbonitrile were applicable to this process for the construction of 7-benzoyl-2-oxoindolines and 7-benzoylindoles, respectively. Among the compounds examined, compound 4e possessed the most potent anticancer activity against H446 and HGC-27 in vitro, with IC50 values of 0.02 μmol L−1 and 0.09 μmol L−1, respectively, while compound 4a showed the best potent anticancer activity against SGC-7901 with an IC50 value of 0.01 μmol L−1. Furthermore, we also performed in silico molecular docking calculations to investigate the interaction mode and binding affinity between the examined compounds and their tubulin target.

  开发了一种钯催化的芳基硼酸与未保护的2-氨基苯腈直接加成反应，得到了一系列中等至优异收率的2-氨基二苯甲酮。该反应具有广阔的应用范围和高度的官能团耐受性。此外，2-氧代吲哚啉-7-腈和吲哚-7-腈也适用于该过程，分别用于构建7-苯甲酰基-2-氧代吲哚啉和7-苯甲酰基吲哚。在检测的化合物中，化合物4e对H446和HGC-27细胞具有最强的体外抗癌活性，IC50值分别为0.02 μmol L−1和0.09 μmol L−1，而化合物4a对SGC-7901细胞显示出最佳的抗癌活性，IC50值为0.01 μmol L−1。此外，我们还进行了计算机分子对接计算，以研究检测化合物与其微管蛋白靶点之间的相互作用模式和结合亲和力。
• Rapid construction of cyclopenta[<i>b</i>]naphthalene frameworks from propargylic alcohol tethered methylenecyclopropanes
  作者：Hao-Zhao Wei、Quan-Zhe Li、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d0ob01732a

  日期：——

  We have developed a new synthetic methodology for the rapid construction of cyclopenta[b]naphthalene frameworks from the reaction of propargylic alcohol tethered methylenecyclopropanes with mesyl chloride in the presence of triethylamine through cascade cyclization. The reaction can be performed under mild conditions without the use of transition metals, affording the target products in moderate to

  我们已经开发了一种新的合成方法，可以通过在三乙胺存在下通过级联环化反应，将炔丙醇系链的亚甲基环丙烷与甲磺酰氯反应，快速构建环戊[ b ]萘骨架。该反应可以在温和的条件下进行而无需使用过渡金属，以中等至良好的收率提供目标产物，并且该环化反应过程可以按比例放大至克级合成。
• Synthesis of Diiodinated All-Carbon 3,3′-Diphenyl-1,1′-spirobiindene Derivatives via Cascade Enyne Cyclization and Electrophilic Aromatic Substitution
  作者：Quanzhe Li、Liuzhu Yu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01418

  日期：2019.7.19

  from the reaction of propargyl alcohol-tethered alkylidenecyclopropanes with iodine. The reaction proceeded through an iodination-initiated cascade intramolecular enyne cyclization and electrophilic aromatic substitution reaction process in 1,2-dichloroethane upon heating, giving desired spirocyclic products in moderate to excellent yields. Further transformation of the obtained products has also been

  从炔丙醇系链的亚烷基亚环丙烷与碘的反应中，已经开发出一种用于合成二碘代全碳螺双联二烯衍生物的合成方法。该反应通过在1，2-二氯乙烷中加热时由碘化引发的级联分子内烯炔环化和亲电子芳族取代反应过程进行，以中等至优异的产率得到所需的螺环产物。还提出了所得产物的进一步转化。
• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060252779A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , aryl, n, and m are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomeric forms thereof. Such compounds have good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides methods for the treatment of certain CNS disorders with such compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中定义，以及其药用可接受的酸盐和互变异构体形式。这些化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了利用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。
• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060229323A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT 5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和n如本文所定义，并且其药用酸盐是可接受的。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了使用式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。