9,10-Dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepin-10-one | 57530-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9,10-Dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepin-10-one
• 英文别名: 4,9-dihydro-10H-thieno[2,3-c][1]benzazepin-10-one；4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,2-e]azepin-10-one；4,9-dihydro-10H-thieno[2,3-c][1]-benzazepin-10-one；4,9-Dihydro-10H-thieno<2,3-c><1>-benzazepin-10-on；5,10-dihydrothieno[2,3-c][1]benzazepin-4-one
• CAS: 57530-14-0
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: AQZQXJXTWLFBFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  295.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepin-10-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-piperazin-1-yl-10H-thieno[2,3-c][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(thiophen-3-yl)methanone 在 氢氧化钾 、 PPA 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 9,10-Dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849735A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Process for the preparation of tricyclic-heterocycles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05436333A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy, amino, bromo, chloro, fluoro, iodo, C.sub.1 -C.sub.3 alkylcarbonyl or trifluoromethyl; R.sup.2 is H, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 --C.sub.3 alkoxy, bromo, chloro, fluoro, iodo, or C.sub.1 -C.sub.3 alkylcarbonyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together are methylenedioxy or ethylenedioxy; the structure ##STR2## represents, as described in the specification, an ortho-fused phenyl moiety; an aromatic 5-membered heterocycle containing N, O, or S; or an aromatic 6-membered heterocycle containing N; all of which may be optionally substituted, are produced by reaction of ##STR3## where R.sup.3 is a masked aldehyde or carboxyl group, with 2-nitro-benzyl bromide followed by removal of the mask, reduction and cyclization.

  该公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为H，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，氨基，溴基，氯基，氟基，碘基，C.sub.1-C.sub.3烷基羰基或三氟甲基；R.sup.2为H，C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，溴基，氯基，氟基，碘基或C.sub.1-C.sub.3烷基羰基；或R.sup.1和R.sup.2一起为亚甲二氧基或乙二氧基；结构##STR2## 表示如说明书所述，一个ortho-融合苯基；一个含N，O或S的芳香5元杂环；或一个含N的芳香6元杂环；所有这些都可能被选择地取代，通过##STR3##的反应产生，其中R.sup.3是一个掩蔽的醛或羧基，随后是2-硝基苄溴的去除，还原和环化。
• 10-Piperazino-4H-thieno[2,3-c] [1]benzazepines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US03959282A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  This invention provides new compounds of formula I, ##SPC1## wherein R.sub.1 is hydrogen, or alkyl, alkoxy or alkylthio of 1 to 4 carbon atoms, or trifluoromethyl, and R.sub.2 is hydrogen, or alkyl, hydroxyalkyl or acetoxyalkyl, the alkyl moiety having at most 4 carbon atoms, or alkoxyalkyl having at most 6 carbon atoms, Useful as antipsycholics and soporifics.

  这项发明提供了符合以下式子I的新化合物，其中R1是氢，或1到4个碳原子的烷基，烷氧基或烷硫基，或三氟甲基，R2是氢，或最多含有4个碳原子的烷基，羟基烷基或乙酰氧基烷基，或最多含有6个碳原子的烷氧基烷基。这些化合物可用作抗精神病药和催眠药。
• 4,10-dihydro-5H-thieno[3,2-c][1]benzazepine derivatives and 9,10-dihydro-4H-thieno[2,3-c][1]benzazepine derivatives as orally active arginine vasopressin receptor antagonists
  作者：Venkatesan Aranapakam、J.Donald Albright、George T. Grosu、Peter S. Chan、Joseph Coupet、Trina Saunders、Xun Ru、H. Mazandarani

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00278-4

  日期：1999.7

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of arginine vasopressin receptor (AVP) antagonists are described. Potent and orally active compounds are prepared when tricyclic 10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine moiety in VPA-985 1 is replaced with a compound 7 or 12. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• HUNZIKER, F.;FISCHER, R.;KIPFER, P.;SCHMUTZ, J.;BUERKI, H. R.;FICHENBERGE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 5, 391-398
  作者：HUNZIKER, F.、FISCHER, R.、KIPFER, P.、SCHMUTZ, J.、BUERKI, H. R.、FICHENBERGE+

  DOI：——

  日期：——