2,3-bis(n-undecyl)-1,3-butadiene | 202137-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3-bis(n-undecyl)-1,3-butadiene
• 英文别名: 12,13-Dimethylidenetetracosane
• CAS: 202137-16-4
• 化学式: C₂₆H₅₀
• 分子量: 362.683
• InChiKey: IUIXMJLRCIAZAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(n-undecyl)-1,3-butadiene 、 1,4-萘醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到1,4,4a,9a-tetrahydro-2,3-bis(n-undecyl)-9.10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-Di-n-undecylanthracene 和 2,3-Di-n-decyloxyanthracene (DDOA) - 关于自组装系统中芳香族底物和脂肪族链之间的连接环节

  摘要：

  与其双（氧杂）类似物 1 (DDOA) 相比，未发现碳氢化合物 11 与直链醇、烷烃、甲苯、乙腈和其他溶剂形成有机凝胶。尽管 1 的光反应性不遵循蒽衍生物的通常行为，但在环己烷中照射的化合物 11 产生了两种预期的 [4+4] 环加合物 12 和 13（分别为反光二聚体和顺光二聚体）。这些事实表明，对于一些自组装系统，刚性核心和柔性链之间的连接环节的作用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801156
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以30%的产率得到2,3-bis(n-undecyl)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  2,3-Di-n-undecylanthracene 和 2,3-Di-n-decyloxyanthracene (DDOA) - 关于自组装系统中芳香族底物和脂肪族链之间的连接环节

  摘要：

  与其双（氧杂）类似物 1 (DDOA) 相比，未发现碳氢化合物 11 与直链醇、烷烃、甲苯、乙腈和其他溶剂形成有机凝胶。尽管 1 的光反应性不遵循蒽衍生物的通常行为，但在环己烷中照射的化合物 11 产生了两种预期的 [4+4] 环加合物 12 和 13（分别为反光二聚体和顺光二聚体）。这些事实表明，对于一些自组装系统，刚性核心和柔性链之间的连接环节的作用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801156

文献信息

• 2,3-Di-n-undecylanthracene and 2,3-Di-n-decyloxyanthracene (DDOA) - on the Connecting Link between the Aromatic Substrate and the Aliphatic Chain in Self-Assembling Systems
  作者：Henning Hopf、Helmut Greiving、Henri Bouas-Laurent、Jean-Pierre Desvergne

  DOI：10.1002/ejoc.200801156

  日期：——

  alkanes, toluene, acetonitrile and other solvents. Whereas the photoreactivity of 1 did not follow the usual behaviour of anthracene derivatives, compound 11, irradiated in cyclohexane, produced the two expected [4+4]cycloadducts 12 and 13 (anti and syn photodimers, respectively). These facts point to the role of the connecting link between the rigid core and the flexible chain for some self-assembled

  与其双（氧杂）类似物 1 (DDOA) 相比，未发现碳氢化合物 11 与直链醇、烷烃、甲苯、乙腈和其他溶剂形成有机凝胶。尽管 1 的光反应性不遵循蒽衍生物的通常行为，但在环己烷中照射的化合物 11 产生了两种预期的 [4+4] 环加合物 12 和 13（分别为反光二聚体和顺光二聚体）。这些事实表明，对于一些自组装系统，刚性核心和柔性链之间的连接环节的作用。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）