3-{3,5-Bis-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol | 182319-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-{3,5-Bis-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-[3,5-Bis[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-yn-1-ol；3-[3,5-bis[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-ynyl]phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 182319-52-4
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅
• 分子量: 408.494
• InChiKey: FKXILMCITOEYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3,5-Bis-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol 在 sodium sulfide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[3-(3-{3-[3,5-Bis-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-phenyl]-prop-2-ynylsulfanyl}-prop-1-ynyl)-5-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-phenyl]-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  桥接的乙炔噻环烷

  摘要：

  4,17,30-trithia- [7 3 ]（1,3,5）环烷（1）是通过两步钯辅助偶联的炔丙基OTHP与1,3,5-三溴苯，然后进行硫化而制得的闭环。脱保护的中间体（8），接着溴化并与Na 2 S反应，以58％的收率得到1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01389-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 3-{3,5-Bis-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  桥接的乙炔噻环烷

  摘要：

  4,17,30-trithia- [7 3 ]（1,3,5）环烷（1）是通过两步钯辅助偶联的炔丙基OTHP与1,3,5-三溴苯，然后进行硫化而制得的闭环。脱保护的中间体（8），接着溴化并与Na 2 S反应，以58％的收率得到1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01389-5