1-[2-Hydroxy-4-methoxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]butan-1-one | 326854-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-Hydroxy-4-methoxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]butan-1-one
• CAS: 326854-41-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄Si
• 分子量: 366.573
• InChiKey: IHQTZWHCDHDUGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-Hydroxy-4-methoxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]butan-1-one 在 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二乙基苯胺 、 copper(l) chloride 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 188.41h， 生成 5-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-<(E)-2-methylbut-2-enoyl>-10-propyl-2H,8H-benzo<1,2-b:3,4-b'>dipyran-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过奎宁催化的不对称分子内氧代-迈克尔加成反应对抗HIV-1活性（+）-甘醇内酯A的对映选择性全合成

  摘要：

  通过奎宁催化的不对称分子内氧代-迈克尔加成反应是关键步骤，实现了抗HIV-1活性（+）-卡拉诺德A的对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01820-7
• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-4',6'-dimethoxybutyrophenone 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-[2-Hydroxy-4-methoxy-6-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过奎宁催化的不对称分子内氧代-迈克尔加成反应对抗HIV-1活性（+）-甘醇内酯A的对映选择性全合成

  摘要：

  通过奎宁催化的不对称分子内氧代-迈克尔加成反应是关键步骤，实现了抗HIV-1活性（+）-卡拉诺德A的对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01820-7

文献信息

• Tetrahedron Letters. 2000, 41, 10229-10232
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective total synthesis of anti HIV-1 active (+)-calanolide A through a quinine-catalyzed asymmetric intramolecular oxo-Michael addition
  作者：Tomohiro Tanaka、Takuya Kumamoto、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01820-7

  日期：2000.12

  Enantioselective total synthesis of anti HIV-1 active (+)-calanolide A was achieved by a quinine-catalyzed asymmetric intramolecular oxo-Michael addition as a key step.

  通过奎宁催化的不对称分子内氧代-迈克尔加成反应是关键步骤，实现了抗HIV-1活性（+）-卡拉诺德A的对映选择性全合成。