1-(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)ethanone | 682748-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-[2-(1-methylethenyl)phenyl]-；1-(2-prop-1-en-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 682748-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: XSYHCXKRVZRBJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)ethanone 在 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状过氧化物合成中的基态氧。第1部分：Benzo融合缩酮

  摘要：

  涉及基态分子氧的硫醇-烯烃-共加氧（TOCO）自由基链反应将2'-异丙烯基苯乙酮直接转化为具有三个新键的环状过氧半缩酮产物。从4-叔丁基苯硫醇开始，此TOCO方法以克为单位可重复进行，收率为86％。半缩酮→缩酮和硫化物→砜的转化最终提供了一系列磺酰基环过氧缩酮。据报道，其中一些结构简单的苯并稠合环过氧化物的体外抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.008
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丙-1-烯-2-基苯 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 Celite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  环状过氧化物合成中的基态氧。第1部分：Benzo融合缩酮

  摘要：

  涉及基态分子氧的硫醇-烯烃-共加氧（TOCO）自由基链反应将2'-异丙烯基苯乙酮直接转化为具有三个新键的环状过氧半缩酮产物。从4-叔丁基苯硫醇开始，此TOCO方法以克为单位可重复进行，收率为86％。半缩酮→缩酮和硫化物→砜的转化最终提供了一系列磺酰基环过氧缩酮。据报道，其中一些结构简单的苯并稠合环过氧化物的体外抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.008

文献信息

• [EN] NOVEL 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016071215A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 to R6, W and X are as described herein and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6、W和X如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• FeCl₃-Catalyzed Intramolecular Michael Reaction of Styrenes for the Synthesis of Highly Substituted Indenes
  作者：Dattatraya H. Dethe、Ganesh M. Murhade、Sourav Ghosh

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01071

  日期：2015.8.21

  An intramolecular FeCl3-catalyzed Michael addition reaction of styrene, a poor nucleophile, onto α,β-unsaturated ketones was developed for the synthesis of highly substituted indene derivatives. The method was further applied to the total synthesis of the sesquiterpene natural products (±)-jungianol and 1-epi-jungianol.

  为了合成高度取代的茚衍生物，开发了分子内FeCl 3催化的，亲核性较差的苯乙烯的迈克尔迈克尔加成反应到α，β-不饱和酮上。该方法进一步施加到倍半萜烯天然产物（±）-jungianol和1-全合成外延-jungianol。
• Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Annulations between Allenes and Alkene-Tethered Oxime Ethers: A Straight Entry to Highly Substituted Piperidines and <i>aza</i>-Bridged Medium-Sized Carbocycles
  作者：David C. Marcote、Iván Varela、Jaime Fernández-Casado、José L. Mascareñas、Fernando López

  DOI：10.1021/jacs.8b10388

  日期：2018.12.5

  present in a wide range of bioactive natural products and are therefore considered as highly valuable, privileged synthetic targets. In this manuscript, we describe a gold-catalyzed annulation strategy that allows a straightforward assembly of piperidines and piperidine-containing aza-bridged products from readily available alkene-tethered oxime ethers (or esters) and N-allenamides. Importantly, we

  哌啶支架存在于广泛的生物活性天然产品中，因此被认为是非常有价值的、特权的合成目标。在这份手稿中，我们描述了一种金催化的环化策略，该策略允许从现成的烯烃系肟醚（或酯）和 N-烯丙酰胺中直接组装哌啶和含哌啶的氮杂桥接产物。重要的是，我们证明了使用肟衍生物相对于亚胺的优势，这与整个金催化领域有关，并提供了相关的机械实验，揭示了影响环化过程的因素。此外，我们还描述了初步实验，证明了上述反应的对映选择性版本的可行性。
• Process of heterocoupling by electrolytic microbattery, use of cobalt for implementing said coupling and composition for doing so
  申请人：——

  公开号：US20040186328A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention has as its object a process for preparation of vinyl aryl derivatives by an electrochemical path. This process is defined in that it consists in subjecting a composition that comprises a cobalt salt, an aromatic halide and a vinyl ester to the action of a metal that is at least as reducing as zinc. Application to organic synthesis.

  这项发明的目的是通过电化学途径制备乙烯基芳基衍生物。该过程的定义在于将包括钴盐、芳香卤化物和乙烯酯的组合物置于至少与锌一样还原的金属的作用下。适用于有机合成。
• Cobalt-Catalyzed Vinylation of Functionalized Aryl Halides with Vinyl Acetates
  作者：Muriel Amatore、Corinne Gosmini、Jacques Périchon

  DOI：10.1002/ejoc.200400897

  日期：2005.3

  preparation of styrene derivatives is described on the basis of the activation of aryl halides by low-valent cobalt species. A combination of CoII bromide and 2,2′-bipyridine is suitable as catalyst for the cross-coupling reaction of a wide range of aromatic halides (X = Cl, Br, I), mostly bearing sensitive moieties, with vinyl acetates. These reactions proceed under mild conditions in the presence of the appropriate

  基于低价钴物质对芳基卤化物的活化，描述了一种制备苯乙烯衍生物的新方法。CoII 溴化物和 2,2'-联吡啶的组合适合作为催化剂，用于广泛的芳族卤化物（X = Cl、Br、I）与醋酸乙烯酯的交叉偶联反应，主要带有敏感部分。这些反应在适当的还原剂存在下在温和条件下进行，以令人满意的高产率提供 α-取代的苯乙烯化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)