N-(2-{[甲基(3-{4-[(甲磺酰)氨基]苯氧基}丙基)氨基]甲基}喹啉-6-基)甲磺酰胺 | 139047-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-(2-{[甲基(3-{4-[(甲磺酰)氨基]苯氧基}丙基)氨基]甲基}喹啉-6-基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-<2-<phenoxy>propyl>amino>methyl>-6-quinolinyl>methanesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[[methyl[3-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenoxy]propyl]amino]methyl]-6-quinolinyl]methanesulfonamide；N-(2-((Methyl-3-(4-((methylsulfonyl)amino)phenoxy)propyl)amino)methyl)-6-quinolinylmethanesulfonamide；N-[4-[3-[[6-(methanesulfonamido)quinolin-2-yl]methyl-methylamino]propoxy]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 139047-48-6
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₅S₂
• 分子量: 492.62
• InChiKey: HIIKPWFGIGTCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-硝基喹啉1-氧化物 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 100.0h， 生成 N-(2-{[甲基(3-{4-[(甲磺酰)氨基]苯氧基}丙基)氨基]甲基}喹啉-6-基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型N-杂芳烷基取代的1-（芳氧基）-2-丙醇胺及相关丙胺衍生物的合成及Ⅲ类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了一系列新型的1-（芳氧基）-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29，并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据，讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基（2-喹啉基甲基）氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺（12，WAY-123,223）和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[（甲基磺酰基）氨基]苯氧基]丙基]氨基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺（24，WAY-125,971），并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度，可大幅提高心室纤颤阈值（VFT），并且在某些情况下，以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律（iv ）。合成了12个对映体（即13和14），并在Purkin

  DOI：

  10.1021/jm00115a010

文献信息

• US5084463A
  申请人：——

  公开号：US5084463A

  公开（公告）日：1992-01-28