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methyl-[O3-methanesulfonyl-O5-methoxycarbonyl-ξ-D-xylofuranoside | 110337-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-[O3-methanesulfonyl-O5-methoxycarbonyl-ξ-D-xylofuranoside
英文别名
Methyl-[O3-methansulfonyl-O5-methoxycarbonyl-ξ-D-xylofuranosid;methyl 3-0-mesyl-5-0-(methoxycarbonyl)-D-xylofuranoside;methyl 3-O-mesyl-5-O-(methoxycarbonyl)-D-xylofuranoside;Methyl 3-O-mesyl-5-O-methoxycarbonyl-d-xylofuranoside;[(2R,3R,4R)-4-hydroxy-5-methoxy-2-(methoxycarbonyloxymethyl)oxolan-3-yl] methanesulfonate
methyl-[<i>O</i><sup>3</sup>-methanesulfonyl-<i>O</i><sup>5</sup>-methoxycarbonyl-ξ-<i>D</i>-xylofuranoside化学式
CAS
110337-20-7
化学式
C9H16O9S
mdl
——
分子量
300.287
InChiKey
FLRQEWPHVWZVES-HBFKVTOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    488.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Preparation of 3'azido-3-'-deoxythymidine
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04921950A1
    公开(公告)日:1990-05-01
    This invention relates to a new synthetic process for the manufacture of zidovudine from the starting material D-xylose involving: (i) Conversion of D-xylose to a 1-(.beta.-D-xylofuranosyl)thymine derivative: (ii) 2'-Deoxygenation of the thymaine derivative; and (iii) 3'-Azidation of the 2'-deoxy compound.
    这项发明涉及一种从起始物质D-木糖制备阿巴卡韦的新合成过程,包括:(i) 将D-木糖转化为1-(β-D-木糖呋喃基)胸苷生物;(ii) 对胸苷生物进行2'-去氧化处理;以及(iii) 对2'-脱氧化合物进行3'-叠氮化处理。
  • WILSON, JEFFREY D.
    作者:WILSON, JEFFREY D.
    DOI:——
    日期:——
  • US4921950A
    申请人:——
    公开号:US4921950A
    公开(公告)日:1990-05-01
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