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1-(4-decylphenyl)-3-chloropropan-1-one | 178267-79-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-decylphenyl)-3-chloropropan-1-one
英文别名
——
1-(4-decylphenyl)-3-chloropropan-1-one化学式
CAS
178267-79-3
化学式
C19H29ClO
mdl
——
分子量
308.892
InChiKey
SJMCFHLNSTXLHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.18
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-decylphenyl)-3-chloropropan-1-onepotassium tert-butylatesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(4-decylphenyl)-6-propylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and mesogenic properties of 3,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones
    摘要:
    通过一种高效的罗宾逊式环化聚合路线,我们制备出了一系列 3,6 取代的环己-2-烯-酮。环己-2-烯-l-酮环是一种新型介源核心的基础,当在 6 位被取代时,可提供一个手性中心,该中心邻近一个强横向偶极矩。该体系的优势在于,新的电光应用所需的两个主要特征(用于开关的偶极子和降低对称性的手性中心)都位于分子核心。本文报告了这些新型烯酮的合成和介原性质。
    DOI:
    10.1039/jm9960600747
  • 作为产物:
    描述:
    癸基苯3-氯丙酰氯三氯化铝 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到1-(4-decylphenyl)-3-chloropropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and mesogenic properties of 3,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones
    摘要:
    通过一种高效的罗宾逊式环化聚合路线,我们制备出了一系列 3,6 取代的环己-2-烯-酮。环己-2-烯-l-酮环是一种新型介源核心的基础,当在 6 位被取代时,可提供一个手性中心,该中心邻近一个强横向偶极矩。该体系的优势在于,新的电光应用所需的两个主要特征(用于开关的偶极子和降低对称性的手性中心)都位于分子核心。本文报告了这些新型烯酮的合成和介原性质。
    DOI:
    10.1039/jm9960600747
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