1-methyl-6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indol-12(5H)-one | 190959-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indol-12(5H)-one
• 英文别名: 12-Methyl-12-azatetracyclo[9.7.0.03,8.013,18]octadeca-1(11),3,5,7,13,15,17-heptaen-2-one
• CAS: 190959-70-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: JJHQYMWYQJVVRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indol-12(5H)-one 在 镍 盐酸 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 3-(12-methyl-12-azatetracyclo[9.7.0.03,8.013,18]octadeca-1(11),3,5,7,13,15,17-heptaen-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  Joseph, Benoit; Chapellier, Virginie; Merour, Jean-Yves, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 7, p. 1423 - 1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 PPA 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 1-methyl-6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indol-12(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢苯并[4,5]环庚-[1,2 - b ]吲哚-12（5 H）-one及其相关化合物的合成

  摘要：

  由1-甲基或1-磺基吲哚-2-羧醛1或乙基1,6,7-二氢苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]吲哚-12（5H）-1 5的合成路线报道了2-二甲基吲哚-3-羧酸酯6。酮5a的结构通过X射线晶体学确认。已经制备了具有潜在抗肿瘤活性的几种吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340229

文献信息

• Mouaddib, Abderrahim; Joseph, Benoit; Hasnaoui, Aissa, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 9, p. 2127 - 2137
  作者：Mouaddib, Abderrahim、Joseph, Benoit、Hasnaoui, Aissa、Merour, Jean-Yves、Leonce, Stephane

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept-[1,2-<i>b</i>]indol-12(5<i>H</i>)-one and related compounds
  作者：B. Joseph、O. Cornec、J.-Y. Mérour、X. Solans、M. Font-Bardia

  DOI：10.1002/jhet.5570340229

  日期：1997.3

  The synthetic routes of 6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indol-12(5H)-one 5 from either 1-methyl or 1-sulfonylindole-2-carboxaldehyde 1 or ethyl 1,2-dimethylindole-3-carboxylate 6 are reported. The structure of the ketone 5a was confirmed by X-ray crystallography. Several indole derivatives have been prepared with potential antitumor activity.

  由1-甲基或1-磺基吲哚-2-羧醛1或乙基1,6,7-二氢苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]吲哚-12（5H）-1 5的合成路线报道了2-二甲基吲哚-3-羧酸酯6。酮5a的结构通过X射线晶体学确认。已经制备了具有潜在抗肿瘤活性的几种吲哚衍生物。
• Joseph, Benoit; Chapellier, Virginie; Merour, Jean-Yves, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 7, p. 1423 - 1430
  作者：Joseph, Benoit、Chapellier, Virginie、Merour, Jean-Yves、Leonce, Stephane

  DOI：——

  日期：——