12-methoxymethyl-5-methyl-5H,12H-6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 12-methoxymethyl-5-methyl-5H,12H-6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indole
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)-12-methyl-12-azatetracyclo[9.7.0.03,8.013,18]octadeca-1(11),3,5,7,13,15,17-heptaene
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: GYHYQYMCEOFXPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 PPA 、 硼烷 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 29.25h， 生成 12-methoxymethyl-5-methyl-5H,12H-6,7-dihydrobenzo[4,5]cyclohept[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢苯并[4,5]环庚-[1,2 - b ]吲哚-12（5 H）-one及其相关化合物的合成

  摘要：

  由1-甲基或1-磺基吲哚-2-羧醛1或乙基1,6,7-二氢苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]吲哚-12（5H）-1 5的合成路线报道了2-二甲基吲哚-3-羧酸酯6。酮5a的结构通过X射线晶体学确认。已经制备了具有潜在抗肿瘤活性的几种吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340229