2,4-Dimethoxy-anthron | 93011-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-anthron
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-10H-anthracen-9-one
• CAS: 93011-67-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: JJISRWFYRPOZJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethoxy-anthron 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,3-二甲氧基-9,10-蒽醌
  参考文献：
  名称：

  土霉素及其相关化合物的研究。十七。1,3,11-三甲氧基萘并苯醌的合成。

  摘要：

  如图 1 和图 2 所示，制备了 1，3，11-三甲氧基萘醌（V）和 1，3-二甲氧基蒽醌（XIII）。在碱性介质中用亚硫酸氢钠还原，将醌（V）、（XIII）和 6-甲氧基萘醌（XV）分别转化为 1，3，11-三甲氧基-5（12H）-萘酮（VI）、2，4-二甲氧基蒽酮（Xff）和 11-甲氧基-5（12H）-萘酮（XVI）。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.1013
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林杂质G 在 氢氧化钾 、 tetrammine copper(II) sulphate 、 溴 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,4-Dimethoxy-anthron
  参考文献：
  名称：

  土霉素及其相关化合物的研究。十七。1,3,11-三甲氧基萘并苯醌的合成。

  摘要：

  如图 1 和图 2 所示，制备了 1，3，11-三甲氧基萘醌（V）和 1，3-二甲氧基蒽醌（XIII）。在碱性介质中用亚硫酸氢钠还原，将醌（V）、（XIII）和 6-甲氧基萘醌（XV）分别转化为 1，3，11-三甲氧基-5（12H）-萘酮（VI）、2，4-二甲氧基蒽酮（Xff）和 11-甲氧基-5（12H）-萘酮（XVI）。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.1013

文献信息

• 9-Anthryloxyaminoalkanes and related compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0132351A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  Compounds useful for treating inflammation, pain and swelling, represented by the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: Y and Z are each independently halo, alkyl or alkoxy; I and m are each independently 0 or an integer of 1-4; b is an integer of 2-12; and X is selected from: in which R1 and R2 are independently H, alcyl or cycloalkyl; R3 is H, alkyl or CH2CH20H; and n is an integer of 3-7.

  用于治疗炎症、疼痛和肿胀的化合物，由式： 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 Y 和 Z 各自独立地为卤代、烷基或烷氧基； I 和 m 各自独立地为 0 或 1-4 的整数； b 是 2-12 的整数；以及 X 选自 其中 R1 和 R2 独立地为 H、烷基或环烷基； R3 是 H、烷基或 CH2CH20H；以及 n 是 3-7 的整数。
• US4792551A
  申请人：——

  公开号：US4792551A

  公开（公告）日：1988-12-20
• Studies on Oxytetracycline and Related Compounds. XVII. Synthesis of 1, 3, 11-Trimethoxynaphthacenequinone
  作者：Zen-ichi Horii、Takefumi Momose、Masaori Naruse、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1248/cpb.10.1013

  日期：——

  1, 3, 11-Trimethoxynaphthacenequinone (V) and 1, 3-dimethoxyanthraquinone (XIII) were prepared as shown in Charts 1 and 2. Reduction with sodium hydrogensulfite in alkaline medium converted the quinones, (V), (XIII) and 6-methoxynaphthacenequinone (XV), to 1, 3, 11-trimethoxy-5 (12H)-naphthacenone (VI), 2, 4-dimethoxyanthrone (Xff) and 11-methoxy-5 (12H)-naphthacenone (XVI), respectively.

  如图 1 和图 2 所示，制备了 1，3，11-三甲氧基萘醌（V）和 1，3-二甲氧基蒽醌（XIII）。在碱性介质中用亚硫酸氢钠还原，将醌（V）、（XIII）和 6-甲氧基萘醌（XV）分别转化为 1，3，11-三甲氧基-5（12H）-萘酮（VI）、2，4-二甲氧基蒽酮（Xff）和 11-甲氧基-5（12H）-萘酮（XVI）。