(2E,6E)-9-[(2S,3S)-3-but-3-ynyl-2-methyloxiran-2-yl]-6-methylnona-2,6-dien-1-ol | 123085-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6E)-9-[(2S,3S)-3-but-3-ynyl-2-methyloxiran-2-yl]-6-methylnona-2,6-dien-1-ol
• CAS: 123085-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: FNHXHKDAYCGHQN-WPOYRCCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E)-9-[(2S,3S)-3-but-3-ynyl-2-methyloxiran-2-yl]-6-methylnona-2,6-dien-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,6E)-9-[(2S,3S)-3-but-3-ynyl-2-methyloxiran-2-yl]-6-methylnona-2,6-dienal
  参考文献：
  名称：

  Remote double stereodiffrentiation in macrocylizations of α-alkoxyallylstannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80615-2
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-1-(trimethylsilyl)hept-6-en-1-yn-5-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,6E)-9-[(2S,3S)-3-but-3-ynyl-2-methyloxiran-2-yl]-6-methylnona-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Remote double stereodiffrentiation in macrocylizations of α-alkoxyallylstannanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80615-2

文献信息

• MARSHALL, JAMES A.;MARKWALDER, JAY A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4811-4814
  作者：MARSHALL, JAMES A.、MARKWALDER, JAY A.

  DOI：——

  日期：——