(2R,3R,6R,7R,10R,11S)-1,2,11-trihydroxy-3,6:7,10-dioxydoheneicosane | 213328-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,6R,7R,10R,11S)-1,2,11-trihydroxy-3,6:7,10-dioxydoheneicosane
• 英文别名: (1R)-1-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1S)-1-hydroxyundecyl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 213328-55-3
• 化学式: C₂₁H₄₀O₅
• 分子量: 372.546
• InChiKey: JCRCYLWFKAXETD-WSBLSWJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,6R,7R,10R,11S)-1,2,11-trihydroxy-3,6:7,10-dioxydoheneicosane 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2R,3R,6R,7R,10R,11S)-11-hydroxy-1,2-epoxy-3,6:7,10-dioxydoheneicosane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Uvaricin

  摘要：

  The first total synthesis of naturally occurring (+)-uvaricin was achieved using three consecutive Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) reactions to place the necessary oxygen functions on a "naked" carbon skeleton in a regio- and enantioselectively controlled manner. The appropriate bis-THF ring system was constructed using a Williamson type etherification reaction on a functionalized bis-mesylate intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo980453a
• 作为产物：
  描述：

  十一醛 在 氢氧化钾 、 AD-mix-α 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 Celite 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 丙酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 xylene 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 (2R,3R,6R,7R,10R,11S)-1,2,11-trihydroxy-3,6:7,10-dioxydoheneicosane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Uvaricin

  摘要：

  The first total synthesis of naturally occurring (+)-uvaricin was achieved using three consecutive Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) reactions to place the necessary oxygen functions on a "naked" carbon skeleton in a regio- and enantioselectively controlled manner. The appropriate bis-THF ring system was constructed using a Williamson type etherification reaction on a functionalized bis-mesylate intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo980453a

文献信息

• Formal Synthesis of Uvaricin via Palladium-Mediated Double Cyclization
  作者：Steven D. Burke、Lei Jiang

  DOI：10.1021/ol0160304

  日期：2001.6.1

  [see reaction]. A novel palladium-mediated, ligand-controlled double cyclization is reported. The C2-symmetric diene produced was desymmetrized via Sharpless asymmetric dihydroxylation and was further transformed into a known intermediate in the synthesis of uvaricin.

  [请参阅反应]。报道了新颖的钯介导的，配体控制的双环化。通过Sharpless不对称二羟基化作用使所形成的C2-对称二烯脱对称，并进一步转化为uvaricin合成中的已知中间体。
• Total Synthesis of Uvaricin
  作者：Ahmad Yazbak、Subhash C. Sinha、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo980453a

  日期：1998.8.1

  The first total synthesis of naturally occurring (+)-uvaricin was achieved using three consecutive Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) reactions to place the necessary oxygen functions on a "naked" carbon skeleton in a regio- and enantioselectively controlled manner. The appropriate bis-THF ring system was constructed using a Williamson type etherification reaction on a functionalized bis-mesylate intermediate.