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5-phenyl-1-(4-isopropyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 89779-07-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-phenyl-1-(4-isopropyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
5-Phenyl-1-{4-[(propan-2-yl)oxy]phenyl}-1H-1,2,3-triazole;5-phenyl-1-(4-propan-2-yloxyphenyl)triazole
5-phenyl-1-(4-isopropyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
89779-07-7
化学式
C17H17N3O
mdl
——
分子量
279.341
InChiKey
YKMZFGKIUBOHFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(5-苯基三唑-1-基)苯酚2-溴丙烷sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以71%的产率得到5-phenyl-1-(4-isopropyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    1-(对苯基取代)-1,2,3-三唑的酯,酰胺和醚衍生物
    摘要:
    本文描述了在苯环上带有酯,酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐,酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药,营养和动物健康筛查计划中进行了测试。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200660
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文献信息

  • LIVI, O.;BIAGI, G.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;MORI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1729-1733
    作者:LIVI, O.、BIAGI, G.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、MORI, C.
    DOI:——
    日期:——
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