5-phenyl-1-(4-isopropyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 89779-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-1-(4-isopropyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-Phenyl-1-{4-[(propan-2-yl)oxy]phenyl}-1H-1,2,3-triazole；5-phenyl-1-(4-propan-2-yloxyphenyl)triazole
• CAS: 89779-07-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: YKMZFGKIUBOHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-苯基三唑-1-基)苯酚 、 2-溴丙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到5-phenyl-1-(4-isopropyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1-（对苯基取代）-1,2,3-三唑的酯，酰胺和醚衍生物

  摘要：

  本文描述了在苯环上带有酯，酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐，酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药，营养和动物健康筛查计划中进行了测试。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200660

文献信息

• LIVI, O.;BIAGI, G.;FERRARINI, P. L.;PRIMOFIORE, G.;MORI, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1729-1733
  作者：LIVI, O.、BIAGI, G.、FERRARINI, P. L.、PRIMOFIORE, G.、MORI, C.

  DOI：——

  日期：——
• Ester, amide and ether derivatives of 1-(<i>p</i>-phenyl-substituted)-1,2,3-triazoles
  作者：Oreste Livi、Giuliana Biagi、Pier Luigi Ferrarini、Gianpaolo Primofiore、Claudio Mori

  DOI：10.1002/jhet.5570200660

  日期：1983.11

  This paper describes the preparation of three series of 1-phenyl-1,2,3-triazol derivatives with an ester, amide or ether group on the phenyl ring. These derivatives were obtained from 4-hydroxyphenyl- and 4-aminophenyltriazoles, previously synthesized by us, by means of a nucleophilic substitution reaction with acetic anhydride, acyl and alkyl halides. The largest part of compounds were tested in an

  本文描述了在苯环上带有酯，酰胺或醚基的三个系列的1-苯基-1,2,3-三唑衍生物的制备。这些衍生物是由我们先前合成的4-羟基苯基-和4-氨基苯基三唑通过与乙酸酐，酰基和烷基卤化物的亲核取代反应获得的。化合物的最大部分在农药，营养和动物健康筛查计划中进行了测试。