6,7-epoxy-6-fluorodecan-5-ol | 134931-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7-epoxy-6-fluorodecan-5-ol
• 英文别名: (1S)-1-[(2R,3S)-3-butyl-2-fluorooxiran-2-yl]pentan-1-ol
• CAS: 134931-09-2
• 化学式: C₁₁H₂₁FO₂
• 分子量: 204.285
• InChiKey: XPEXKNZHPBSNME-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-epoxy-6-fluorodecan-5-ol 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到7-chloro-5-hydroxyundecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Gosmini, C.; Sauvetre, R.; Normant, J. F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 236 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro undec-6-ene 5-ol (Z) 在 titanium(IV) isopropylate 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 作用下， 以44%的产率得到6,7-epoxy-6-fluorodecan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Gosmini, C.; Sauvetre, R.; Normant, J. F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 236 - 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric epoxidation of fujorinated allylic alcohols
  作者：C. Gosmini、T. Dubuffet、R. Sauvêtre、J.-F. Normant

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82361-7

  日期：1991.1

  The asymmetric epoxidation of an alpha, beta-difluoro primary allylic alcohol, and of two alpha-fluoro secondary allylic alcohols follows the pattern known with non fluorinated analogs. The fluoro epoxides thus formed can be transformed into chiral alpha-ketols and into an alpha-fluoroacid.