N-异丙基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺 | 403793-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-异丙基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺
• 英文名称: 5-methyl-4-(N-isopropylacetamido)isoxazole
• 英文别名: Acetamide, N-(1-methylethyl)-N-(5-methyl-4-isoxazolyl)-；N-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 403793-47-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: YNWIMBWYXIWGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 5-乙酰基-1-异丙基-2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  An imidazole series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors has been developed. Protein inhibitor structure determination has provided an understanding of the emerging structure activity trends for the imidazole series. The introduction of a methyl sulfone at the aniline terminus led to a more orally bioavailable CDK inhibitor that was progressed into clinical development.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.024
• 作为产物：
  描述：

  4-(isopropylamino)-5-methylisoxazole 、 乙酸酐 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-异丙基-N-(5-甲基-1,2-恶唑-4-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles: SAR and development of a potent class of cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  An imidazole series of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors has been developed. Protein inhibitor structure determination has provided an understanding of the emerging structure activity trends for the imidazole series. The introduction of a methyl sulfone at the aniline terminus led to a more orally bioavailable CDK inhibitor that was progressed into clinical development.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.024

文献信息

• IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1351958B1

  公开（公告）日：2004-06-16