N-异丙基-N-氯化硫-Β-丙氨酸乙酯 | 83129-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-异丙基-N-氯化硫-Β-丙氨酸乙酯
• 英文名称: beta-Alanine, N-(chlorothio)-N-(1-methylethyl)-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[chlorosulfanyl(propan-2-yl)amino]propanoate
• CAS: 83129-89-9
• 化学式: C₈H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 225.74
• InChiKey: QQFIULJNMVXXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

用途：N-异丙基-N-氯化硫-β-丙氨酸乙酯是制备氨基甲酸酯类杀虫剂丙硫克百威的中间体。

生产方法：N-异丙基-N-氯化硫-β-丙氨酸乙酯是由N-异丙基-β-丙氨酸乙酯与二氯化硫反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  克百威 、 N-异丙基-N-氯化硫-Β-丙氨酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以194.7 g的产率得到丙硫克百威
  参考文献：
  名称：

  克百威衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种克百威衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)以胺衍生物和一氯化硫为原料，加入第一缚酸剂和反应溶剂，进行硫化反应，得到第一中间体二硫化物；所述第一缚酸剂为三乙胺；所述反应溶剂为氯仿或二氯甲烷；(2)以第一中间体二硫化物和氯气为原料进行氯化反应，得到第二中间体氮硫氯化物；(3)以第二中间体氮硫氯化物和克百威为原料，加入第二缚酸剂，进行缩合反应，得到克百威衍生物。该制备方法具有工艺简单、产品低毒、纯度和收率高等优点。

  公开号：

  CN106674169A
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 3,3'-(disulfanediylbis(isopropylazanediyl))dipropionate 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-异丙基-N-氯化硫-Β-丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  克百威衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种克百威衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)以胺衍生物和一氯化硫为原料，加入第一缚酸剂和反应溶剂，进行硫化反应，得到第一中间体二硫化物；所述第一缚酸剂为三乙胺；所述反应溶剂为氯仿或二氯甲烷；(2)以第一中间体二硫化物和氯气为原料进行氯化反应，得到第二中间体氮硫氯化物；(3)以第二中间体氮硫氯化物和克百威为原料，加入第二缚酸剂，进行缩合反应，得到克百威衍生物。该制备方法具有工艺简单、产品低毒、纯度和收率高等优点。

  公开号：

  CN106674169A

文献信息

• TAKABI, XISA;GOTO, TAKEHSI;MURATA, TADAAKI;YASUTOMI, SEHTSUO
  作者：TAKABI, XISA、GOTO, TAKEHSI、MURATA, TADAAKI、YASUTOMI, SEHTSUO

  DOI：——

  日期：——
• GOTO, TAKESHI;TAKAO, HISASHI;YASUDOMI, NORIO;OSAKI, NORIO;MURATA, TADATER+
  作者：GOTO, TAKESHI、TAKAO, HISASHI、YASUDOMI, NORIO、OSAKI, NORIO、MURATA, TADATER+

  DOI：——

  日期：——
• GOTO, TAKESHI;YASUDOMI, NORIO;TANAKA, AKIRA K.;OSAKI, NORIO;TAKAO, HISASH+, J. PESTIC. SCI., 13,(1988) N 1, 39-47
  作者：GOTO, TAKESHI、YASUDOMI, NORIO、TANAKA, AKIRA K.、OSAKI, NORIO、TAKAO, HISASH+

  DOI：——

  日期：——
• US4421693A
  申请人：——

  公开号：US4421693A

  公开（公告）日：1983-12-20
• US4444786A
  申请人：——

  公开号：US4444786A

  公开（公告）日：1984-04-24