hydroxyionone | 55955-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hydroxyionone
• 英文别名: (E)-4-<2-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl>-but-3-en-2-on；(E)-4-(2-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-cyclohexyl)-but-3-en-2-on；3-Buten-2-one, 4-(2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)-；(E)-4-(2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexyl)but-3-en-2-one
• CAS: 55955-46-9；73925-69-6；84847-78-9；113084-09-6；113084-15-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: SFRUDMZKQYLSRE-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-3-亚甲基-6-辛烯醛 在 硫酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.7h， 生成 hydroxyionone
  参考文献：
  名称：

  Siirde, K. E.; Erm, A. Yu.; Vyalimyae, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 12, p. 2230 - 2235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AlNiCl2.6H2OTHF: A new, mild and neutral system for selective reduction of organic functional groups
  作者：Bhabani K. Sarmah、Nabin C. Barua

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82402-9

  日期：1991.9

  A mild and neutral reducing system consisting of AlNiCl2.6H2OTHF has been developed and reacted with a series of organic compounds containing different functional groups in order to evaluate its synthetic utility. It was observed that this system very efficiently reduces the α-enones to the saturated ketones, aromatic aldehydes and ketones to the corresponding alcohols, nitriles and nitroarenes to

  由AlNiCl的温和的和中性降低系统2 ·6H 2 OTHF已经开发并用一系列含有，以评价它的合成的效用不同官能团的有机化合物的反应。观察到该体系非常有效地将α-烯酮还原为饱和酮，芳族醛和酮为相应的醇，腈和硝基芳烃为胺，酸酐和酰氯为醛，二硫化物为硫醇和环氧化物为相应的醇。 。另一方面，发现孤立的双键，羧酸，酯，内酯，伯，苄基和烯丙基卤化物，脂族醛和酮以及脂族硝基化合物对该体系保持惰性。此外，AlNiCl的还原性能2 ·6H 2 ö中也进行了研究几个其他的有机溶剂。
• Photochemische Reaktionen. 103. Mitteilung [1]. Zur Photochemie konjugierter Epoxy-en-carbonylverbindungen der Jonon-Reihe: UV.-Bestrahlung α,β-ungesättigter ε-Oxo-γ, δ-epoxy-carbonylverbindungen und Untersuchung des Mechanismus der Epoxy-enon/Furan-Isome
  作者：Bruno Frei、Guy de Weck、Klaus Müllen、Hans Richard Wolf、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19790620224

  日期：1979.3.7

  The Photochemistry of Conjugated γ,δ-Epoxy-ene-carbonyl Compounds of the Ionone Series: UV.-Irradiation of α,β-Unsaturated ε-Oxo-γ,δ-epoxy Compounds and Investigation of the Mechanism of the Isomerization of Epoxy-enones to Furanes

  离子型共轭的γ，δ-环氧-烯-羰基化合物的光化学：α-β-不饱和ε-Oxo-γ，δ-环氧化合物的UV-辐照以及环氧-异构体的异构化机理研究呋喃酮
• Siirde, K. E.; Erm, A. Yu.; Vyalimyae, T. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 12, p. 2230 - 2235
  作者：Siirde, K. E.、Erm, A. Yu.、Vyalimyae, T. K.、Lyiveke, I. A.、Leets, K.V.

  DOI：——

  日期：——