3-(4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3,2:4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2-基)苯乙酸酯 | 371945-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3-(4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3,2:4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2-基)苯乙酸酯
• 英文名称: 3-(4-oxo-3,4-dihydropyrido[3′,2′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl acetate
• 英文别名: 3-(4-Oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenyl acetate；[3-(6-oxo-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-4-yl)phenyl] acetate
• CAS: 371945-23-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₄
• 分子量: 321.292
• InChiKey: XSYKXUQWNJCURR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3,2:4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2-基)苯乙酸酯 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3-(4-morpholinopyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  在我们的化学文库中发现了4-Morpholin-4-ylpyrido [3'，2'：4,5] thieno [3,2-d]嘧啶2a作为一种新型p110alpha抑制剂，IC（50）为1.4 microM。通过2a的结构修饰，发现2-芳基-4-morpholinopyrido [3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物10e作为p110alpha抑制剂，其效价比其高约400倍。 2a。同工型选择性的评估表明10e是p110beta的有效抑制剂。此外，10e在包括多重耐药性MCF7 / ADR-res细胞在内的各种细胞系中均显示出抗增殖活性，并且对裸鼠中的HeLa人宫颈癌异种移植物有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.032
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-呋喃并[2,3-B]嘧啶-2-甲酸乙酯 在 sodium acetate ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-(4-氧代-3,4-二氢吡啶并[3,2:4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2-基)苯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的吡啶并[3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  在我们的化学文库中发现了4-Morpholin-4-ylpyrido [3'，2'：4,5] thieno [3,2-d]嘧啶2a作为一种新型p110alpha抑制剂，IC（50）为1.4 microM。通过2a的结构修饰，发现2-芳基-4-morpholinopyrido [3'，2'：4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物10e作为p110alpha抑制剂，其效价比其高约400倍。 2a。同工型选择性的评估表明10e是p110beta的有效抑制剂。此外，10e在包括多重耐药性MCF7 / ADR-res细胞在内的各种细胞系中均显示出抗增殖活性，并且对裸鼠中的HeLa人宫颈癌异种移植物有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.032

文献信息

• Development of a bioavailable boron-containing PI-103 Bioisostere, PI-103BE
  作者：Lan Luo、Qiu Zhong、Shanchun Guo、Changde Zhang、Qiang Zhang、Shilong Zheng、Ling He、Guangdi Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127258

  日期：2020.7

  PI-103 is a potent dual phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/mTOR inhibitor, but its rapid in vivo metabolism hinders its further clinical development. To improve the bioavailability of PI-103, we designed and synthesized a PI-103 bioisostere, PI-103BE (9) in which the phenolic hydroxyl group of PI-103 was replaced by a boronate, a structural modification known to enhance bioavailability of molecules

  PI-103 是一种有效的双磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/mTOR 抑制剂，但其快速的体内代谢阻碍了其进一步的临床开发。为了提高 PI-103 的生物利用度，我们设计并合成了 PI-103 生物电子等排体 PI-103BE ( 9 )，其中 PI-103 的酚羟基被硼酸酯取代，这是一种已知可提高分子生物利用度的结构修饰含有酚羟基部分。在细胞培养中，PI-103BE 部分转化为其相应的硼酸 ( 10 )，并在较小程度上转化为活性成分 PI-103。这种混合物有助于9 的体外活性与母体化合物相比，这表明效力降低。当通过口服管饲法对小鼠给药时，与 PI-103 相比，9显示出显着改善的药代动力学特征，PI-103 在相同剂量下没有显示口服生物利用度。通过曲线下面积 (AUC) 值测量的9 的药物暴露对于7为 88.2 ng/mL*h，对于10为 8879.9 ng/mL*h 。当通过腹膜内注射
• CONDENSED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1277738B1

  公开（公告）日：2011-03-30
• Fused heteroaryl derivatives
  申请人：Hayakawa Masahiko

  公开号：US20070037805A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
• FUSED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：HAYAKAWA Masahiko

  公开号：US20100137584A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides a pharmaceutical composition which is useful as a phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) inhibitor and an antitumor agent, and it provides a novel bicyclic or tricyclic fused heteroaryl derivative or a salt thereof which possesses an excellent PI3K inhibiting activity and cancer cell growth inhibiting activity.
• US7173029B2
  申请人：——

  公开号：US7173029B2

  公开（公告）日：2007-02-06