摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-carbamoyl-2-methylazulene | 33447-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-carbamoyl-2-methylazulene
英文别名
2-methylazulene-1-carboxamide
1-carbamoyl-2-methylazulene化学式
CAS
33447-27-7
化学式
C12H11NO
mdl
——
分子量
185.225
InChiKey
OZIKVYHPEYGDBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.0±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-carbamoyl-2-methylazulene磷酸sodium ethanolate 作用下, 反应 6.5h, 生成 2-styrylazulene
    参考文献:
    名称:
    The Synthesis of 2-Styrylazulene and Its Derivatives by the Condensation of 2-Methylazulene Derivatives with Benzaldehydes
    摘要:
    2 甲基氮杂环戊烯衍生物(如 2-甲基氮杂环戊烯-1,3-二甲酸二甲酯、3-氰基-2-甲基氮杂环戊烯-1-羧酸甲酯、1-氰基和 1-氨基甲酰基-2-甲基氮杂环戊烯)与苯甲醛在氧化烷存在下发生缩合反应,生成 2-苯乙烯基氮杂环戊烯衍生物。此外,还合成了 2-苯乙烯基氮杂环戊烯(一种母碳氢化合物)及其对硝基和对二甲基氨基衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.3276
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮衍生物形成derivatives并衍生物
    摘要:
    3-乙氧基羰基-和3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮易于与丙二腈反应。氰基乙酰胺,氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯,在乙醇钠或叔丁胺的存在下,分别得到相应的1,2,3-三取代的z并衍生物。这些a菁衍生物的结构是根据化学证据和光谱数据确定的。考虑到起始的2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与所获得的氮杂环戊烯衍生物之间的结构相关性,提出了一种合理的反应过程,涉及七富烯型和二氢氮杂环戊烷型中间体,可用于从中形成氮杂环戊烯衍生物。 2 H-环庚基[ b]呋喃-2-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97748-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CONDENSATION REACTION OF 2-METHYLAZULENE DERIVATIVES WITH BENZALDEHYDE; FORMATION OF 2-STYRYLAZULENES
    作者:Motoyasu Saito、Tadayoshi Morita、Kahei Takase
    DOI:10.1246/cl.1974.289
    日期:1974.3.5
    2-Methylazulene derivatives, possessing electron-withdrawing substituents, such as alkoxycarbonyl or cyano group, at the 1- and/or 3-positions, were reactive to undergo condensation reaction with benzaldehyde, in the presence of sodium alkoxide, yielding 2-styrylazulene derivatives, from which 2-styrylazulene itself could be derived by removal of the substituents.
    在 1-和/或 3-位具有吸电子取代基(如烷氧基羰基或基)的 2-甲基生物在醇存在下与苯甲醛发生缩合反应,生成 2-苯乙烯生物,通过去除取代基可以从中衍生出 2-苯乙烯基天青烯本身。
  • SAITO MOTOYASU; MORITA TADOYOSHI; TAKASL KAHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3276-3278
    作者:SAITO MOTOYASU、 MORITA TADOYOSHI、 TAKASL KAHEI
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台