5,9-dimethyl-deca-2t,4t,8-trien-1-ol | 86306-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,9-dimethyl-deca-2t,4t,8-trien-1-ol
• 英文别名: citryliden-ethanol；Citryliden-aethylalkohol；(2E,4E)-5,9-dimethyldeca-2,4,8-trien-1-ol
• CAS: 86306-33-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: FPWZKAUIOCQKAN-CGJKORLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-dimethyl-deca-2t,4t,8-trien-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2E,4E-5,9-dimethyldeca-2,4-8-trienal
  参考文献：
  名称：

  Überein自行车道Lacton ausCitryliden-essigsäure

  摘要：

  通过柠檬酸和溴代乙酸乙酯之间的REFORMATZKY反应，获得了亚柠檬基乙酸乙酯和部分结晶的双环δ-内酯。内酯，熔点64°，尚未被其他工人注意到。制备了饱和的二氢化合物，熔点36°。两种内酯的还原得到两种相应的单环二醇，分别为mp 119°和80°。二醇mp 119°已经用臭氧和CrO 3氧化，得到化合物C 12 H 20 O 3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410615
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5,9-dimethyl-deca-2t,4t,8-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sharma, M. L.; Barmaki, Mohammad; Talwar, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 1049 - 1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuhn; Badstuebner; Grundmann, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 102
  作者：Kuhn、Badstuebner、Grundmann

  DOI：——

  日期：——
• Kuhn; Badstuebner; Grundmann, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 107
  作者：Kuhn、Badstuebner、Grundmann

  DOI：——

  日期：——