3-(hydroxymethyl)-2-ethyl-1-(phenylmethyl)-5-methoxyindole | 184705-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)-2-ethyl-1-(phenylmethyl)-5-methoxyindole
• 英文别名: (1-Benzyl-2-ethyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-methanol；(1-benzyl-2-ethyl-5-methoxyindol-3-yl)methanol
• CAS: 184705-11-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: SFRFLBVMPKHNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-2-ethyl-1-(phenylmethyl)-5-methoxyindole 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl [4-[3-(amidomethyl)-2-ethyl-1-(phenylmethyl)-indol-5-yl]oxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indomethacin analogues for evaluation as modulators of MRP activity

  摘要：

  Synthesis of a range of indomethacin analogues, required for investigation in combination toxicity assays, bearing both N-benzyl and N-benzoyl groups, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00292-3
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methoxyindolin-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 3-(hydroxymethyl)-2-ethyl-1-(phenylmethyl)-5-methoxyindole
  参考文献：
  名称：

  从靛红容易地区域特异性合成2,3-二取代的吲哚。

  摘要：

  已经开发了从靛红容易地区域特异性合成2，3-二取代的吲哚的方法。将格氏试剂亲核地添加到市售的靛红中，然后用硼烷还原，以中等至良好的产率提供了结构上不同的2，3-二取代的吲哚阵列。本文所述的方法代表了一种新颖且非常简单的方法，用于合成各种2，3-二取代的吲哚，这是制药工业和药物化学中极为重要的结构基序。

  DOI：

  10.1039/c4cc04555f

文献信息

• A Practical, Nenitzescu-Based Synthesis of LY311727, the First Potent and Selective s-PLA₂ Inhibitor
  作者：J. M. Pawlak、V. V. Khau、D. R. Hutchison、M. J. Martinelli

  DOI：10.1021/jo9614452

  日期：1996.1.1
• Synthesis of indomethacin analogues for evaluation as modulators of MRP activity
  作者：Anita R. Maguire、Stephen J. Plunkett、Sébastien Papot、Martin Clynes、Robert O'Connor、Samantha Touhey

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00292-3

  日期：2001.3

  Synthesis of a range of indomethacin analogues, required for investigation in combination toxicity assays, bearing both N-benzyl and N-benzoyl groups, is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Facile regiospecific synthesis of 2,3-disubstituted indoles from isatins
  作者：Xiaowei Dou、Weijun Yao、Shan Wen、Yixin Lu

  DOI：10.1039/c4cc04555f

  日期：——

  A facile regiospecific synthesis of 2,3-disubstituted indoles from isatins has been developed. Nucleophilic addition of Grignard reagents to commercially available isatins, followed by reduction with borane, afforded an array of structurally diverse 2,3-disubstituted indoles in moderate to good yields. The method described herein represents a novel and very simple approach to synthesize various 2,3-disubstituted

  已经开发了从靛红容易地区域特异性合成2，3-二取代的吲哚的方法。将格氏试剂亲核地添加到市售的靛红中，然后用硼烷还原，以中等至良好的产率提供了结构上不同的2，3-二取代的吲哚阵列。本文所述的方法代表了一种新颖且非常简单的方法，用于合成各种2，3-二取代的吲哚，这是制药工业和药物化学中极为重要的结构基序。