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(6S,6'S)-ε,ε-carotene | 125411-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S,6'S)-ε,ε-carotene
英文别名
ε-Carotin;(-)-(S,S)-ε-Carotin;(-)-ε-(6S:6'S)-Carotin;(6S,6'S)-ε,ε-Carotin;(6S)-1,5,5-trimethyl-6-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[(1S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]cyclohexene
(6S,6'S)-ε,ε-carotene化学式
CAS
125411-81-6
化学式
C40H56
mdl
——
分子量
536.885
InChiKey
QABFXOMOOYWZLZ-YBXBTWSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    635.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.935±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (6S,6'S)-ε,ε-carotene
    参考文献:
    名称:
    Tscharner; Eugster; Karrer, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 32
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Bestimmung der Chiralit�t der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-Carotine, ?-Carotine und verwandter Verbindungen durch chemische Verkn�pfungsreaktionen. Vorl�ufige Mitteilung
    作者:C. H. Eugster、R. Buchecker、Ch. Tscharner、G. Uhde、G. Ohloff
    DOI:10.1002/hlca.19690520627
    日期:——
    Die im Titel genannten enantiomeren Verbindungen sind durch chemische Reaktionen mit Ambrein und Manool verknüpft worden, so dass ihre Chiralität festgelegt ist. Damit ist zum erstenmal die Konfiguration eines chiralen Carotinoidkohlenwasserstoffes bestimmt. Das natürlich vorkommende (+)-α-Jonon hat R-Konfiguration, ebenso das natürliche (+)-α-Carotin.
    死因对映异构体是化学反应,因此是手性的代表作。Damit ist zum erstenmal die Konfiguration eines chiralen Carotinoidkohlenwasserstoffes bestimmt。Dasnatürlichvorkommende(+)-α-Jononhat R -Konfiguration,ebenso dasnatürliche(+)-α-Carotin 。
  • Synthese von Carotinoiden IV. Synthese eines ?1-Carotins
    作者:P. Karrer、C. H. Eugster
    DOI:10.1002/hlca.19500330605
    日期:——
    Es wird eine Totalsynthese eines ε1-Carotins beschrieben, welches sich vom β-Carotin darin unterscheidet, dass es an Stelle von 2 β-Jononringen 2 α-Jononringe enthält.
    的ε的全合成1胡萝卜素在于它含有2α紫罗兰酮环代替2-β紫罗兰酮环,描述了不同于β胡萝卜素。
  • 360. Carotenoids and related compounds. Part XI. Syntheses of δ-carotene and ε-carotene
    作者:P. S. Manchand、R. Rüegg、U. Schwieter、P. T. Siddons、B. C. L. Weedon
    DOI:10.1039/jr9650002019
    日期:——
  • Tscharner; Eugster; Karrer, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 32
    作者:Tscharner、Eugster、Karrer
    DOI:——
    日期:——
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