methyl(phenyl)dipropoxysilane | 58657-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl(phenyl)dipropoxysilane
• 英文别名: Methylphenyldipropoxylsilan；methyldipropoxyphenylsilane；phenyldipropoxymethylsilane；methyl-phenyl-dipropoxysilane
• CAS: 58657-53-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si
• 分子量: 238.402
• InChiKey: JQYGMRTZHJTQAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 甲基苯基硅烷 在 bis(dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)iron) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl(phenyl)dipropoxysilane
  参考文献：
  名称：

  光活化的硅-氧和硅-氮杂脱氢与市售铁化合物的偶联。

  摘要：

  报道了在光化学条件下由市售的环戊二烯基二羰基铁二聚体[CpFe（CO）2] 2（1）催化的硅-氧和硅-氮杂脱氢偶联。在可见光照射下，醇与PhSiH3与催化剂1的反应定量生成了甲硅烷基醚。仲硅烷或叔硅烷与醇之间的反应也产生了甲硅烷基醚，但是，这些反应的特点是反应时间更长且转化率较低。伯胺或仲胺与硅烷与催化剂1的反应显示出混合效率，其转化率为20-100％。机理研究表明，甲硅烷基铁化合物在键形成步骤中不重要，并提出了亲核性醇盐或酰胺中间体。最重要的，

  DOI：

  10.1039/c9dt04870g

文献信息

• The mechanism of the acid-catalyzed propanolysis of 2-sila-1,3-dioxolanes
  作者：Bjarne Bøe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81601-0

  日期：1972.10
• Reactions of dihydrofurylsilanes with O- and N-nucleophiles
  作者：E. Lukevics、V. Gevorgyan、L. Borisova

  DOI：10.1007/bf02256756

  日期：1997.2
• Separation of chiral silicon compounds using permethylated .alpha.-, .beta.-, and .gamma.-cyclodextrin capillary GC columns
  作者：Binyamin. Feibush、Cole L. Woolley、Venkatachalam. Mani

  DOI：10.1021/ac00057a005

  日期：1993.5.1

  Permethylated alpha-, beta-, and gamma-cyclodextrin GC stationary phases were used to resolve racemic silane derivatives, R1R2Si*PhMe. Particularly good resolutions were obtained on the beta-CD phase for racemates containing a silanol group, R1 = OH.
• Photoactivated silicon–oxygen and silicon–nitrogen heterodehydrocoupling with a commercially available iron compound
  作者：Matthew B. Reuter、Michael P. Cibuzar、James Hammerton、Rory Waterman

  DOI：10.1039/c9dt04870g

  日期：——

  Silicon-oxygen and silicon-nitrogen heterodehydrocoupling catalyzed by the commercially available cyclopentadienyl dicarbonyl iron dimer [CpFe(CO)2]2 (1) under photochemical conditions is reported. Reactions between alcohols and PhSiH3 with catalytic 1 under visible-light irradiation produced silyl ethers quantitively. Reactions between either secondary or tertiary silanes and alcohols also produced

  报道了在光化学条件下由市售的环戊二烯基二羰基铁二聚体[CpFe（CO）2] 2（1）催化的硅-氧和硅-氮杂脱氢偶联。在可见光照射下，醇与PhSiH3与催化剂1的反应定量生成了甲硅烷基醚。仲硅烷或叔硅烷与醇之间的反应也产生了甲硅烷基醚，但是，这些反应的特点是反应时间更长且转化率较低。伯胺或仲胺与硅烷与催化剂1的反应显示出混合效率，其转化率为20-100％。机理研究表明，甲硅烷基铁化合物在键形成步骤中不重要，并提出了亲核性醇盐或酰胺中间体。最重要的，