Z-Leu-Ile-NH2 | 82985-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Leu-Ile-NH2
• 英文别名: N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-leucyl-L-isoleucinamide；benzyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-amino-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 82985-39-5
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 377.484
• InChiKey: XKNCHGMDYIVWCB-XIRDDKMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Leu-Ile-NH2 在 钯 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 生成 H-Ser-Leu-Ile-NH2*HOAc
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PHI (peptide histidine isoleucine) and related peptides and immunochemical confirmation of amino acid residue in position 24 of PHI with use of the synthetic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a046
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基甲氧基羰基)-L-异亮氨酸 2,5-二氧代-1-吡咯烷基酯 在 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Z-Leu-Ile-NH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PHI (peptide histidine isoleucine) and related peptides and immunochemical confirmation of amino acid residue in position 24 of PHI with use of the synthetic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a046

文献信息

• Lobell, Mario; Schneider, Manfred P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 319 - 325
  作者：Lobell, Mario、Schneider, Manfred P.

  DOI：——

  日期：——
• Moroder, L.; Goehring, W.; Thamm, P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 6, p. 772 - 780
  作者：Moroder, L.、Goehring, W.、Thamm, P.、Wuensch, E.、Tatemoto, K.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of PHI (peptide histidine isoleucine) and related peptides and immunochemical confirmation of amino acid residue in position 24 of PHI with use of the synthetic peptides
  作者：K. Nokihara、C. Yanaihara、K. Iguchi、S. Fukata、H. Akai、M. Tanaka、T. Mochizuki、K. Tatemoto、V. Mutt、N. Yanaihara

  DOI：10.1021/ja00337a046

  日期：1984.12