(2S,4S,5R)-2-ethyl-4-hydroxy-1,6-dioxaspiro<4,4>nonane | 159299-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-2-ethyl-4-hydroxy-1,6-dioxaspiro<4,4>nonane
• 英文别名: (2S,4S,5R)-2-ethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-ol
• CAS: 159299-82-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: LMIYXQBFZYQXKQ-XHNCKOQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (2S,4S,5R)-2-ethyl-4-hydroxy-1,6-dioxaspiro<4,4>nonane 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,4S,5R)-2-ethyl-4-<(methylthio)thiocarbonyloxy>-1,6-dioxaspiro<4,4>nonane
  参考文献：
  名称：

  由L-山梨糖合成旋光硫氰酸盐

  摘要：

  摘要由2,3：4,6-二-O-异亚丙基-α-l-合成（2 S，5 RS）-2-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷（查尔克兰）（1）通过维蒂希和科里方法分别通过碳链在C-1和C-6上的延伸，山梨糖醛酸（2）的制备，通过Barton方法实现了适当保护的衍生物的螺缩醛化和在C-3,4处的脱氧。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84020-2
• 作为产物：
  描述：

  1-O-benzyl-2,3,6,8,9-pentadeoxy-4,5-O-isopropylidene-α-L-erythro-non-4-ulofuranose 在 Ra-Ni 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 (2S,4S,5R)-2-ethyl-4-hydroxy-1,6-dioxaspiro<4,4>nonane
  参考文献：
  名称：

  由L-山梨糖合成旋光硫氰酸盐

  摘要：

  摘要由2,3：4,6-二-O-异亚丙基-α-l-合成（2 S，5 RS）-2-乙基-1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷（查尔克兰）（1）通过维蒂希和科里方法分别通过碳链在C-1和C-6上的延伸，山梨糖醛酸（2）的制备，通过Barton方法实现了适当保护的衍生物的螺缩醛化和在C-3,4处的脱氧。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84020-2