(E)-3-(5-chloro-4-fluoro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylic acid | 1430115-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(5-chloro-4-fluoro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[5-chloro-4-fluoro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 1430115-37-9
• 化学式: C₁₀H₆ClFN₄O₂
• 分子量: 268.635
• InChiKey: CJRDKCUHXOYYMY-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-chloro-4-fluoro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylic acid 、 、 4-异氰基苯甲腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-2-(3-(5-chloro-4-fluoro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acryloyl)-N-(4-cyanophenyl)-5-(4-((2-(dimethylamino)ethyl)carbamoyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013056034A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-fluoro-2-iodoaniline 在 甲醇 、 sodium azide 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (E)-3-(5-chloro-4-fluoro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140296214A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted tetrahydroisoquinoline compounds as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09079929B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可用作药物。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09108951B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或立体异构体，其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌凝素的抑制剂，可用作药物。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydro-2,6-naphthyridines as factor XIa inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09394276B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是因子XIa和/或血浆卡利肯酶的抑制剂，可用作药物。