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1,1',2,2'-tetrahydro-1,1'-dimethoxy-psi,psi-carotene
1,1',2,2'-tetrahydro-1,1'-dimethoxy-psi,psi-carotene | 1856-69-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1',2,2'-tetrahydro-1,1'-dimethoxy-psi,psi-carotene
英文别名
1,1,2,2-tetrahydro-1,1-dimethoxycarotene;2,31-Dimethoxy-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26-undecaene
CAS
1856-69-5
化学式
C
42
H
64
O
2
mdl
——
分子量
600.969
InChiKey
LCTIOHZQWXQPIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
14
重原子数:
44
可旋转键数:
20
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-甲氧基-3,7-二甲基辛-2-烯醛
7-methoxy-3,7-dimethyloct-2-enal
3608-21-7
C
11
H
20
O
2
184.279
反应信息
作为产物:
描述:
6-甲氧基-6-甲基庚烷-2-酮
在 lithium aluminium tetrahydride 、
正丁基锂
、 titanium(III) chloride 、 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1,1',2,2'-tetrahydro-1,1'-dimethoxy-psi,psi-carotene
参考文献:
名称:
Reassociation of All-
trans
-3,4-Dihydroanhydrorhodovibrin with LH1 Subunits Isolated from
Rhodospirillum rubrum
: Selective Binding of All-
trans
Isomer from Mixture of
cis
- and
trans
-Isomers
摘要:
类胡萝卜素与光合光捕获1(LH1)色素-蛋白复合物的重新结合被证明是一种强有力的技术,用于研究类胡萝卜素的功能。我们最近研究了从红色螺旋菌中分离出的缺失类胡萝卜素的LH1亚基与类胡萝卜素的重新结合,包括螺旋胡萝卜素(共轭C=C键数(n) = 13)、无水红藻素(n = 12)、红苯(n = 11)和球藻烯(n = 10)。在红苯复合物的情况下,观察到细菌叶绿素a(BChl a) Qy带的吸收峰值存在小的异常现象,以及LH1-类胡萝卜素复合物中1类胡萝卜素* → 1 BChl a*的单重态-单重态能量转移效率。造成这些异常的原因可能归因于红苯的羟基。为了进一步研究这一点,进行了LH1复合物与羟基保护红苯的重新结合实验,氢化无水红藻素(1)的实验。我们观察到LH1-1复合物中BChl a Qy带的吸收峰值正常(883纳米)。发现1类胡萝卜素*(11*)→ 1 BChl a*的能量转移效率为53%,与其他类胡萝卜素有良好的相关性。此外,我们发现全反式-1与缺失类胡萝卜素的LH1之间存在优先配合,从全反式-1和顺式-1(顺式-1是5-顺式-5′-反式-1与5-反式-5′-顺式-1的1:1混合物)1:1混合物中得到了这一结果。
DOI:
10.1246/bcsj.20120230
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