1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 16055-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline；1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin；1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin, N-Methyl-dl-tetrahydrochinaldin；1.2-Dimethyl-1.2.3.4-tetrahydro-chinolin；1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrochinolin；N-Methyl-1.2.3.4-tetrahydro-chinaldin；1,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 16055-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: HTVBVYGZKUSMHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazine-2-thione 在 四氯化碳 、 caesium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1,2-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  氮杂亚二甲苯基Diels–Alder方法用于天然存在的2-烷基四氢喹啉的合成

  摘要：

  最近发现的基于1,4-脱氢卤代反应的分子内氮杂二甲苯Diels-Alder反应在底物方面得到扩展，并留下了允许在两个合成步骤中组装四氢喹啉的基团。首次提出了使用三苯基膦和四氯甲烷（阿佩尔条件）进行硫代氨基甲酸酯的分子内裂解，得到氯甲基苯基异氰酸酯。该方法的合成可行性在生物碱rac -Angustureine和1-甲基-2-丙基四氢喹啉的第一批总合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00915-3

文献信息

• Tailored Cobalt‐Catalysts for Reductive Alkylation of Anilines with Carboxylic Acids under Mild Conditions
  作者：Weiping Liu、Basudev Sahoo、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201806132

  日期：2018.9.3

  first cobalt‐catalyzed hydrogenative N‐methylation and alkylation of amines with readily available carboxylic acid feedstocks as alkylating agents and H2 as ideal reductant is described. Combination of tailor‐made triphos ligands with cobalt(II) tetrafluoroborate significantly improved the efficiency, thus promoting the reaction under milder conditions. This novel protocol allows for a broad substrate scope

  描述了胺的第一个钴催化的氢化N-甲基化和胺的烷基化，其中易得的羧酸原料作为烷基化剂，H 2作为理想的还原剂。量身定制的三价配体与四氟硼酸钴（II）的组合可显着提高效率，从而在较温和的条件下促进反应。即使在存在可还原的烯烃，酯和酰胺的情况下，该新颖的方案也允许具有良好的官能团耐受性的广泛底物范围。
• Borane–Trimethylamine Complex as a Reducing Agent for Selective Methylation and Formylation of Amines with CO₂
  作者：Yanmeng Zhang、He Zhang、Ke Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03023

  日期：2021.11.5

  borane–trimethylamine complex worked as an efficient reducing agent for the selective methylation and formylation of amines with 1 atm CO2 under metal-free conditions. 6-Amino-2-picoline serves as a highly efficient catalyst for the methylation of various secondary amines, whereas in its absence, the formylation of primary and secondary amines was achieved in high yield with high chemoselectivity. Mechanistic

  我们在此报告，硼烷-三甲胺配合物可作为一种有效的还原剂，用于在无金属条件下用 1 个大气压的 CO 2对胺进行选择性甲基化和甲酰化。6-Amino-2-picoline 可作为各种仲胺甲基化的高效催化剂，而在没有它的情况下，伯胺和仲胺的甲酰化以高产率和高化学选择性实现。机理研究表明 6-amino-2-picoline-borane 催化系统像分子内受挫的 Lewis 对一样操作以激活 CO 2。
• Mesoionic N-heterocyclic olefin catalysed reductive functionalization of CO₂ for consecutive <i>N</i>-methylation of amines
  作者：Subir Maji、Arpan Das、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1039/d1sc02819g

  日期：——

  N-heterocyclic olefin (mNHO) was introduced as a metal-free catalyst for the reductive functionalization of CO2 leading to consecutive double N-methylation of primary amines in the presence of 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN). A wide range of secondary amines and primary amines were successfully methylated under mild conditions. The catalyst sustained over six successive cycles of N-methylation of secondary

  引入介离子 N-杂环烯烃 (mNHO) 作为无金属催化剂，用于 CO 2的还原官能化，导致伯胺在 9-硼双环[3.3.1]壬烷存在下连续双N-甲基化 (9- BBN）。多种仲胺和伯胺在温和条件下成功甲基化。该催化剂能够持续六个连续的仲胺N-甲基化循环，而不会影响其活性，这鼓励我们检查其对伯胺双N-甲基化的功效。此外，该方法还用于合成两种市售药物分子。通过执行一系列控制反应以及通过单晶 X 射线研究或与 DFT 计算相关的 NMR 光谱研究成功表征活性催化中间体，提出了详细的机械循环。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• Alkoxyalkyl-Substituted Cyclic Keto-Enols
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20090298828A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to new alkoxyalkyl-substituted cyclic ketoenols of the formula (I) in which A, B, D, G, W, X, Y and Z have the definitions indicated above, to a number of processes and intermediates for their preparation, and to their use as pesticides and/or herbicides and/or microbicides. The invention further provides selectively herbicidal, compositions which comprise alkoxyalkyl-substituted cyclic ketoenols on the one hand and a crop plant tolerance promoter compound on the other. The invention further relates to the boosting of the action of crop protection compositions comprising compounds of the formula (I) through the additions of ammonium salts or phosphonium salts and optionally penetration promoters.

  该发明涉及公式（I）中A、B、D、G、W、X、Y和Z具有上述定义的新烷氧基烷基取代的环烯醇化合物，以及它们的制备过程和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂和/或微生物杀灭剂的用途。该发明还提供了一种选择性除草剂，其中一方包括烷氧基烷基取代的环烯醇化合物，另一方包括作物植物耐受促进剂化合物的组合物。该发明还涉及通过添加铵盐或磷盐以及可选的渗透促进剂来增强包含公式（I）化合物的作物保护组合物的作用。