3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-1,3,5,7,9,11,13,15,17-octadecanonaene | 28840-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-1,3,5,7,9,11,13,15,17-octadecanonaene
• 英文别名: (6RS,6'RS)-ε,ε-carotene-3,3'-dione；ε,ε-carotene-3,3'-dione；ε,ε-caroten-3,3'-dione；6,6'-dihydrorhodoxanthin；1,18-bis(4-oxo-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3,7,12,16-tetramethyl-1,3,5,7,9,11,13,15,17-octadecanonaene；opt.-inakt. 3,7,12,16-Tetramethyl-1,18-bis-<4-oxo-2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl>-octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaen；E,e-Carotene-3,3'-dione；3,5,5-trimethyl-4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-(2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 28840-14-4
• 化学式: C₄₀H₅₂O₂
• 分子量: 564.852
• InChiKey: IMFOMPZKWQBDLQ-DKLMTRRASA-N

物化性质

• 沸点：
  695.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-1,3,5,7,9,11,13,15,17-octadecanonaene 在 氢氧化钾 、 air 作用下， 生成 玫红黄质
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。VII。rhodoxanthin和（3个的合成RS，3个RS）从C -zeaxanthin 15环形部件†往最‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。VII。从C 15-环组分1合成视黄质和（3 RS，3 RS）-玉米黄质

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650328
• 作为产物：
  描述：

  (3'E)-4-hydroxy-4-(5'-hydroxy-3'-methyl-3'-penten-1'-inyl)-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-on 在 盐酸 、 氰化钠 、 sodium methylate 、 锌 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 3,7,12,16-tetramethyl-1,18-bis(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-1,3,5,7,9,11,13,15,17-octadecanonaene
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。VII。rhodoxanthin和（3个的合成RS，3个RS）从C -zeaxanthin 15环形部件†往最‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。VII。从C 15-环组分1合成视黄质和（3 RS，3 RS）-玉米黄质

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650328

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Cyclohexenderivaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0085763A2

  公开（公告）日：1983-08-17

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindung der Formel aus der Verbindung der Formel beschrieben. Hierbei wird die Verbindung der Formal I in einem basischen, wässrig-organischen Lösungsmittelgemisch kathodisch reduziert. Die Verbindung der Formel II ist ein Zwischenprodukt in der Herstellung von Rhodoxanthin bzw. Zeaxanthin.

  描述了一种由式化合物制备新的式化合物的工艺，其中式 I 化合物在碱性水有机溶剂混合物中进行阴极还原。 式 II 化合物是制备 rhodoxanthin 或 zeaxanthin 的中间体。
• Sliwka, Hans-Richard; Liaaen-Jensen, Synnoeve, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 11, p. 856 - 858
  作者：Sliwka, Hans-Richard、Liaaen-Jensen, Synnoeve

  DOI：——

  日期：——
• New Methods for the Synthesis of Oxygenated Carotenoids
  作者：J. D. Surmatis、A. Walser、J. Gibas、U. Schwieter、R. Thommen

  DOI：10.1002/hlca.19700530513

  日期：——

  AbstractSix keto carotenoids (4, 5, 6, 11, 12, and 22) were synthesized from intermediates which were prepared from the condensation products of mesityl oxide and acetoacetic ester. Compounds 4 and 22 can serve as precursors for zeaxanthin, while 5 can be used as an intermediate for xanthophyll. Echinenone and canthaxanthin were prepared by a new approach from vitamin A. Two new types of keto carotenoids with the keto functions incorporated into the unsaturated chain were prepared.
• Verfahren zur Herstellung von Cyclohexenderivaten, sowie ein neues Ausgangsprodukt und neue Zwischenprodukte in diesem Verfahren
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0077439B1

  公开（公告）日：1986-09-24
• US3974181A
  申请人：——

  公开号：US3974181A

  公开（公告）日：1976-08-10